Fevaxyn Pentofel

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA 

ATC-kód:

QI06AL01

INN (nemzetközi neve):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terápiás csoport:

katter

Terápiás terület:

immunologiska

Terápiás javallatok:

För aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och Chlamydophila felis.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

1997-02-05

Betegtájékoztató

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE
AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvätska, suspension för katter
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA
SUBSTANSER
Per 1 ml dos (endosspruta):
AKTIVA SUBSTANSER
RELATIV POTENS (R.P)
Inaktiverat felint panleukopenivirus, stam CU4
Inaktiverat felint calicivirus, stam 255
Inaktiverat felint rhinotracheitvirus, stam 605
Inaktiverad
_Chlamydophila felis, _
stam Cello
_ _
Inaktiverat felint leukemivirus, stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen-maleinanhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (volym/volym)
3 % (volym/volym)
5 % (volym/volym)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av friska katter, 9 veckor gamla eller äldre,
mot felint
panleukopenivirus, felint leukemivirus och mot luftvägssjukdomar
orsakade av felint
rhinotracheitvirus, felint calicivirus och
_Chlamydophila felis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
Vaccinerade katter kan efter vaccination få reaktioner såsom
övergående feber, kräkningar,
anorexi och/eller depression, som vanligen försvinner inom 24 timmar.
En lokal reaktion med svullnad, smärta, klåda och håravfall på
injektionsstället kan
förekomma.
Överkänslighetsreaktioner med ödem, klåda, andnöd och
hjärtbesvär, svåra symtom i mag-
tarmkanalen (inklusive blodkräkningar (hematemes) och blodig diarré
(hemorragisk diarré))
eller chock har setts under de första timmarna efter vaccination i
mycket sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
-
Mycket vanliga (fler än 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvätska, suspension för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml dos (endosspruta):
AKTIVA SUBSTANSER
RELATIV POTENS (R.P)
Inaktiverat felint panleukopenivirus, stam CU4
Inaktiverat felint calicivirus, stam 255
Inaktiverat felint rhinotracheitvirus, stam 605
Inaktiverad
_Chlamydophila felis, _
stam Cello
_ _
Inaktiverat felint leukemivirus, stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen-maleinanhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (volym/volym)
3 % (volym/volym)
5 % (volym/volym)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vaccinet är en blekrosa mjölkaktig vätska utan fasta partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av friska katter, 9 veckor gamla eller äldre,
mot felint
panleukopenivirus, felint leukemivirus och mot luftvägssjukdomar
orsakade av felint
rhinotracheitvirus, felint calicivirus och
_Chlamydophila felis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccination påverkar inte förloppet vid en felint leukemivirus
(FeLV) infektion hos katter
som redan är smittade vid tiden för vaccinationen. Detta innebär
att dessa katter kommer att
utsöndra FeLV oavsett om de är vaccinerade eller inte.
Följdaktligen utgör djuren en
smittorisk för mottagliga katter i deras omgivning. Katter som med
stor sannolikhet har
utsatts för FeLV smitta bör därför testas med avseende på
förekomst av FeLV-antigen innan
de vaccineras. Djur vars test visar negativt resultat kan vaccineras,
medan djur vars test är
3
positivt skall hållas isolerade från andra katter och testas igen
inom 1-2 månader. Katter som
vid det andra testtillfället uppvisar ett positiv svar, skall
betraktas som permanent infekterade
med FeLV och behandlas i enlighet med detta. Katter som vid det andra
tes
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése