Feraccru

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2018

Aktivna sestavina:

maltol feric

Dostopno od:

Norgine B.V.

Koda artikla:

B03AB

INN (mednarodno ime):

ferric maltol

Terapevtska skupina:

Preparate antianemice

Terapevtsko območje:

Anemie, deficit de fier

Terapevtske indikacije:

Feraccru este indicat la adulți pentru tratamentul deficitului de fier.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                19
A.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FERACCRU 30 MG CAPSULE
F
IER (SUB FORMĂ DE MALTOL FERIC)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Feraccru și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Feraccru
3.
Cum să luați Feraccru
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Feraccru
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FERACCRU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Feraccru conține fier (sub formă de maltol feric). Feraccru se
utilizează la adulți pentru a reface
rezervele scăzute de fier din organism. Nivelurile scăzute de fier
cauzează anemie (prea puține
globule roșii).
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI FERACCRU
NU LUAȚI FERACCRU:
-
dacă sunteți alergic la maltolul feric sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6);
-
dacă aveți o boală care cauzează supraîncărcare cu fier sau o
tulburare a modului în care
organismul dumneavoastră utilizează fierul;
-
dacă ați făcut mai multe transfuzii de sânge.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră vă va face
analizele de sânge pentru a se
asigura că anemia nu este severă și nici nu este cauzată de
altceva decât carența de fier (rezerve
scăzute de fier).
Trebuie să ev
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Feraccru 30 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține 30 mg de fier (sub formă de maltol feric).
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conține 91,5 mg de lactoză monohidrat, 0,3 mg de
roșu Allura AC (E129) și 0,1 mg
galben amurg FCF (E 110).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsule de culoare roșie imprimată "30", (19 mm lungime x 7 mm
diametru).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Feraccru este indicat la adulți pentru tratamentul deficitului de
fier.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de două ori pe zi, dimineața
și seara, pe stomacul gol (vezi
pct. 4.5).
Durata tratamentului depinde de severitatea carenței de fier dar, în
general, sunt necesare cel puțin
12 săptămâni de tratament. Se recomandă ca tratamentul să fie
continuat cât timp este necesar pentru
refacerea rezervelor de fier din organism, în funcție de analizele
de sânge.
_Vârstnici și pacienți cu insuficiență hepatică sau renală_
_ _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau
pacienții cu insuficiență renală
(RFG≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Nu sunt disponibile date clinice cu privire la nevoia de ajustarea a
dozei la pacienți cu insuficiență
hepatică și/sau insuficiență renală (RFG <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Copii și adolescenți_
Siguranța și eficacitatea Feraccru la copii și adolescenți (cu
vârsta de 17 ani și sub aceasta) nu au fost
încă stabilite.
Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Administrare orală.
3
Capsulele de Feraccru trebuie luate întregi, pe stomacul gol (cu
jumătate de pahar cu apă), deoarece
absorbția fierului se reduce atunci când acesta este luat împreună
cu alimente (vezi pct. 4.5).
4.3
CONTRAINDICAȚII
•
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
•
Hemocro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov