Feraccru

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

maltol feric

Saatavilla:

Norgine B.V.

ATC-koodi:

B03AB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ferric maltol

Terapeuttinen ryhmä:

Preparate antianemice

Terapeuttinen alue:

Anemie, deficit de fier

Käyttöaiheet:

Feraccru este indicat la adulți pentru tratamentul deficitului de fier.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2016-02-18

Pakkausseloste

                                19
A.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FERACCRU 30 MG CAPSULE
F
IER (SUB FORMĂ DE MALTOL FERIC)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Feraccru și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Feraccru
3.
Cum să luați Feraccru
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Feraccru
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FERACCRU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Feraccru conține fier (sub formă de maltol feric). Feraccru se
utilizează la adulți pentru a reface
rezervele scăzute de fier din organism. Nivelurile scăzute de fier
cauzează anemie (prea puține
globule roșii).
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI FERACCRU
NU LUAȚI FERACCRU:
-
dacă sunteți alergic la maltolul feric sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6);
-
dacă aveți o boală care cauzează supraîncărcare cu fier sau o
tulburare a modului în care
organismul dumneavoastră utilizează fierul;
-
dacă ați făcut mai multe transfuzii de sânge.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră vă va face
analizele de sânge pentru a se
asigura că anemia nu este severă și nici nu este cauzată de
altceva decât carența de fier (rezerve
scăzute de fier).
Trebuie să ev
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Feraccru 30 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține 30 mg de fier (sub formă de maltol feric).
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conține 91,5 mg de lactoză monohidrat, 0,3 mg de
roșu Allura AC (E129) și 0,1 mg
galben amurg FCF (E 110).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsule de culoare roșie imprimată "30", (19 mm lungime x 7 mm
diametru).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Feraccru este indicat la adulți pentru tratamentul deficitului de
fier.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de două ori pe zi, dimineața
și seara, pe stomacul gol (vezi
pct. 4.5).
Durata tratamentului depinde de severitatea carenței de fier dar, în
general, sunt necesare cel puțin
12 săptămâni de tratament. Se recomandă ca tratamentul să fie
continuat cât timp este necesar pentru
refacerea rezervelor de fier din organism, în funcție de analizele
de sânge.
_Vârstnici și pacienți cu insuficiență hepatică sau renală_
_ _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau
pacienții cu insuficiență renală
(RFG≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Nu sunt disponibile date clinice cu privire la nevoia de ajustarea a
dozei la pacienți cu insuficiență
hepatică și/sau insuficiență renală (RFG <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Copii și adolescenți_
Siguranța și eficacitatea Feraccru la copii și adolescenți (cu
vârsta de 17 ani și sub aceasta) nu au fost
încă stabilite.
Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Administrare orală.
3
Capsulele de Feraccru trebuie luate întregi, pe stomacul gol (cu
jumătate de pahar cu apă), deoarece
absorbția fierului se reduce atunci când acesta este luat împreună
cu alimente (vezi pct. 4.5).
4.3
CONTRAINDICAȚII
•
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
•
Hemocro
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia