Feraccru

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-12-2023

Bahan aktif:

maltol feric

Tersedia dari:

Norgine B.V.

Kode ATC:

B03AB

INN (Nama Internasional):

ferric maltol

Kelompok Terapi:

Preparate antianemice

Area terapi:

Anemie, deficit de fier

Indikasi Terapi:

Feraccru este indicat la adulți pentru tratamentul deficitului de fier.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                19
A.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FERACCRU 30 MG CAPSULE
F
IER (SUB FORMĂ DE MALTOL FERIC)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Feraccru și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Feraccru
3.
Cum să luați Feraccru
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Feraccru
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FERACCRU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Feraccru conține fier (sub formă de maltol feric). Feraccru se
utilizează la adulți pentru a reface
rezervele scăzute de fier din organism. Nivelurile scăzute de fier
cauzează anemie (prea puține
globule roșii).
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI FERACCRU
NU LUAȚI FERACCRU:
-
dacă sunteți alergic la maltolul feric sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6);
-
dacă aveți o boală care cauzează supraîncărcare cu fier sau o
tulburare a modului în care
organismul dumneavoastră utilizează fierul;
-
dacă ați făcut mai multe transfuzii de sânge.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră vă va face
analizele de sânge pentru a se
asigura că anemia nu este severă și nici nu este cauzată de
altceva decât carența de fier (rezerve
scăzute de fier).
Trebuie să ev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Feraccru 30 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține 30 mg de fier (sub formă de maltol feric).
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conține 91,5 mg de lactoză monohidrat, 0,3 mg de
roșu Allura AC (E129) și 0,1 mg
galben amurg FCF (E 110).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsule de culoare roșie imprimată "30", (19 mm lungime x 7 mm
diametru).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Feraccru este indicat la adulți pentru tratamentul deficitului de
fier.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de două ori pe zi, dimineața
și seara, pe stomacul gol (vezi
pct. 4.5).
Durata tratamentului depinde de severitatea carenței de fier dar, în
general, sunt necesare cel puțin
12 săptămâni de tratament. Se recomandă ca tratamentul să fie
continuat cât timp este necesar pentru
refacerea rezervelor de fier din organism, în funcție de analizele
de sânge.
_Vârstnici și pacienți cu insuficiență hepatică sau renală_
_ _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau
pacienții cu insuficiență renală
(RFG≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Nu sunt disponibile date clinice cu privire la nevoia de ajustarea a
dozei la pacienți cu insuficiență
hepatică și/sau insuficiență renală (RFG <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Copii și adolescenți_
Siguranța și eficacitatea Feraccru la copii și adolescenți (cu
vârsta de 17 ani și sub aceasta) nu au fost
încă stabilite.
Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Administrare orală.
3
Capsulele de Feraccru trebuie luate întregi, pe stomacul gol (cu
jumătate de pahar cu apă), deoarece
absorbția fierului se reduce atunci când acesta este luat împreună
cu alimente (vezi pct. 4.5).
4.3
CONTRAINDICAȚII
•
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
•
Hemocro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen