Faslodex

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-01-2018

Aktivna sestavina:

fulvestrant

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

L02BA03

INN (mednarodno ime):

fulvestrant

Terapevtska skupina:

Terapêutica endócrina, Anti-estrogénios

Terapevtsko območje:

Neoplasias do peito

Terapevtske indikacije:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. Pré - ou perimenopausal mulheres, a combinação de tratamento com palbociclib deve ser combinado com o hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) agonista.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2004-03-09

Navodilo za uporabo

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FASLODEX 250 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL
fulvestrant
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Faslodex e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Faslodex
3.
Como utilizar Faslodex
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Faslodex
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FASLODEX E PARA QUE É UTILIZADO
Faslodex contém a substância ativa fulvestrant, que pertence ao
grupo dos bloqueadores de estrogénio.
Os estrogénios, um tipo de hormonas sexuais femininas, podem em
alguns casos estar envolvidos no
crescimento do cancro da mama.
Faslodex é utilizado quer:

em monoterapia, para tratar mulheres pós-menopáusicas com um tipo de
cancro da mama
chamado cancro da mama positivo para o recetor de estrogénio que é
localmente avançado ou
que se espalhou para outras partes do corpo (metastático), ou

em associação com palbociclib para tratar mulheres com um tipo de
cancro da mama chamado
cancro da mama positivo para recetores hormonais, negativo para o
recetor tipo 2 do fator de
crescimento epidérmico humano, que é localmente avançado ou que se
espalhou para outras
partes do corpo (metastático). As mulheres que não chegaram à
menopausa serão também
tratadas com um medicamento chamado agonista da hormona libertadora da
hormona
luteinizante (LHRH).
Quand
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Faslodex 250 mg solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma seringa pré-cheia contém 250 mg de fulvestrant em 5 ml de
solução.
Excipientes com efeito conhecido (por cada 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Álcool benzílico (500 mg)
Benzoato de benzilo (750 mg)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, viscosa, incolor a amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Faslodex é indicado:

em monoterapia para o tratamento de cancro da mama, localmente
avançado ou metastático,
positivo para o recetor de estrogénio, em mulheres
pós-menopáusicas:
-
sem tratamento prévio com terapêutica endócrina, ou
-
com doença recidivada durante ou após terapêutica antiestrogénica
adjuvante, ou em
progressão com terapêutica antiestrogénica.

em associação com palbociclib para o tratamento de cancro da mama,
localmente avançado ou
metastático, positivo para recetores hormonais (HR) e negativo para o
recetor tipo 2 do fator de
crescimento epidérmico humano (HER2), em mulheres que receberam
previamente terapêutica
endócrina (ver secção 5.1).
Em mulheres pré- ou peri-menopáusicas, o tratamento em associação
com palbociclib deve ser
associado a um agonista da hormona libertadora da hormona luteinizante
(LHRH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Mulheres adultas (incluindo Idosos)_
A dose recomendada é de 500 mg em intervalos de um mês, com uma dose
adicional de 500 mg
administrada duas semanas após a dose inicial.
Quando Faslodex é utilizado em associação com palbociclib, por
favor consultar também o Resumo
das Características do Medicamento de palbociclib.
Antes de iniciar o tratamento com a associação de Faslodex mais
palbociclib, e durante a sua duração,
as mulheres pré/peri-menopáusicas devem ser tratadas com agonistas
da LHRH, de acordo com a
prática clínica local.
3
Populaçõe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov