Faslodex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fulvestrant

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

L02BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fulvestrant

Farmakoterapinė grupė:

Terapêutica endócrina, Anti-estrogénios

Gydymo sritis:

Neoplasias do peito

Terapinės indikacijos:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. Pré - ou perimenopausal mulheres, a combinação de tratamento com palbociclib deve ser combinado com o hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) agonista.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2004-03-09

Pakuotės lapelis

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FASLODEX 250 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL
fulvestrant
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Faslodex e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Faslodex
3.
Como utilizar Faslodex
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Faslodex
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FASLODEX E PARA QUE É UTILIZADO
Faslodex contém a substância ativa fulvestrant, que pertence ao
grupo dos bloqueadores de estrogénio.
Os estrogénios, um tipo de hormonas sexuais femininas, podem em
alguns casos estar envolvidos no
crescimento do cancro da mama.
Faslodex é utilizado quer:

em monoterapia, para tratar mulheres pós-menopáusicas com um tipo de
cancro da mama
chamado cancro da mama positivo para o recetor de estrogénio que é
localmente avançado ou
que se espalhou para outras partes do corpo (metastático), ou

em associação com palbociclib para tratar mulheres com um tipo de
cancro da mama chamado
cancro da mama positivo para recetores hormonais, negativo para o
recetor tipo 2 do fator de
crescimento epidérmico humano, que é localmente avançado ou que se
espalhou para outras
partes do corpo (metastático). As mulheres que não chegaram à
menopausa serão também
tratadas com um medicamento chamado agonista da hormona libertadora da
hormona
luteinizante (LHRH).
Quand
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Faslodex 250 mg solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma seringa pré-cheia contém 250 mg de fulvestrant em 5 ml de
solução.
Excipientes com efeito conhecido (por cada 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Álcool benzílico (500 mg)
Benzoato de benzilo (750 mg)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, viscosa, incolor a amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Faslodex é indicado:

em monoterapia para o tratamento de cancro da mama, localmente
avançado ou metastático,
positivo para o recetor de estrogénio, em mulheres
pós-menopáusicas:
-
sem tratamento prévio com terapêutica endócrina, ou
-
com doença recidivada durante ou após terapêutica antiestrogénica
adjuvante, ou em
progressão com terapêutica antiestrogénica.

em associação com palbociclib para o tratamento de cancro da mama,
localmente avançado ou
metastático, positivo para recetores hormonais (HR) e negativo para o
recetor tipo 2 do fator de
crescimento epidérmico humano (HER2), em mulheres que receberam
previamente terapêutica
endócrina (ver secção 5.1).
Em mulheres pré- ou peri-menopáusicas, o tratamento em associação
com palbociclib deve ser
associado a um agonista da hormona libertadora da hormona luteinizante
(LHRH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Mulheres adultas (incluindo Idosos)_
A dose recomendada é de 500 mg em intervalos de um mês, com uma dose
adicional de 500 mg
administrada duas semanas após a dose inicial.
Quando Faslodex é utilizado em associação com palbociclib, por
favor consultar também o Resumo
das Características do Medicamento de palbociclib.
Antes de iniciar o tratamento com a associação de Faslodex mais
palbociclib, e durante a sua duração,
as mulheres pré/peri-menopáusicas devem ser tratadas com agonistas
da LHRH, de acordo com a
prática clínica local.
3
Populaçõe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją