Exubera

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-11-2008

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

A10AF01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts

Terapevtske indikacije:

EXUBERA ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. EXUBERA ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2006-01-24

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJIEM
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts
EXUBERA 3 mg inhalācijas pulveris, dalīts
Cilvēka insulīns (Insulin human)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, diabēta māsai
vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXUBERA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms EXUBERA lietošanas
3.
Kā lietot EXUBERA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt EXUBERA
6.
Sīkāka informācija
Lietojot atsevišķi trīs 1 mg blisterus, plaušās atbrīvojas
lielāks daudzums insulīna nekā vienu 3 mg
blisteri. Vienu 3 mg blisteri nedrīkst aizvietot ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt 2. apakšpunktu „Īpaša
piesardzība, lietojot EXUBERA” un 3. apakšpunktu „Kā lietot
EXUBERA” un 6. apakšpunktu
„Sīkāka informācija”).
Vienības devas blisters ir atsevišķs konteiners, kurā ir iepakots
insulīna pulveris un tālākajā tekstā tas
tiks nosaukts kā blisters.
1.
KAS IR EXUBERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXUBERA ir inhalējams pulveris, iepakots blisteros. Blistera saturs
jāieelpo caur muti plaušās,
izm
antojot insulīna inhalatoru.
EXUBERA ir pretdiabēta līdzeklis, kas pazemina cukura līmeni
asinīs.
EXUBERA ir ātras darbības insulīns. Tas nozīmē, ka cukura
līmeņa pazemināšanās sākas 10-20
minūšu laikā pēc tā ieelpošanas, sasniedz maksimālo efektu pēc
2 stundām un tā iedarbība saglabājas
aptuveni 6 stundas.
E
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXUBERA 1 mg inhalācijas pulveris, dalīts.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienības devas blisters satur 1 mg cilvēka insulīna (insulin
human).
Trīs 1 mg cilvēka insulīna blisteru ekspozīcija ir ievērojami
lielāka nekā viena 3 mg blistera
ekspozīcija. Tāpēc 3 mg blisters nav aizstājams ar trīs 1 mg
blisteriem (skatīt apakšpunktus 4.2, 4.4 un
5.2).
Iegūts ar rekombinantu DNS tehnoloģiju no
_Escherichia coli._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dalīts.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXUBERA indicēta 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai pieaugušiem
, kas nav adekvāti kontrolēta ar
iekšķīgi lietojamām pretdiabēta zālēm, un kuriem nepieciešama
insulīna terapija.
EXUBERA indicēta arī pieaugušo ārstēšanai ar 1. tipa cukura
diabētu papildus garas vai vidēji garas
darbības subkutāni ievadāmam insulīnam, ja iespējamais ieguvumus,
pievienojot inhalējamo insulīnu,
atsver iespējamo drošības risku (skatīt apakšpunktu 4.4).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXUBERA (inhalalējamais cilvēka insulīns) ir ātras darbības
cilvēka insulīns 1. un 2. tipa diabēta
ārstēšanai. Inhalējamo cilvēka insulīnu var lietot vienu pašu
vai kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem un/vai garas vai vidēji garas darbības subkutāni
ievadāmi
em insulīniem, nolūkā optimizēt
glikēmijas kontroli.
_ _
EXUBERA ir pieejama 1 mg un 3 mg vienības devas blisteros, kas
paredzēta ievadīšanai caur plaušām
perorālas inhalācijas veidā, izmantojot vienīgi insulīna
inhalatoru.
Trīs secīgas inhalācijas ar 1 mg vienības devu blisterī rada
ievērojami augstāku insulīna iedarbību,
nekā inhalācija ar vienu 3 mg vienības devu blisterī. Tādēļ,
trīs 1 mg vienības devas blisterus nedrīkst
aizvietot ar vienu 3 mg vienības devu b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-11-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov