Exparel liposomal

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2022

Aktivna sestavina:

bupivakain

Dostopno od:

Pacira Ireland Limited

Koda artikla:

N01BB01

INN (mednarodno ime):

bupivacaine

Terapevtska skupina:

Amides, Anesthetics, local

Terapevtsko območje:

Acute Pain

Terapevtske indikacije:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2020-11-16

Navodilo za uporabo

                                33
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML RETARD DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML RETARD DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
bupivakain
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXPAREL liposomal és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Mit kell tudnia mielőtt EXPAREL liposomal-t kapna?
3.
Hogyan fogja kapni az EXPAREL liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXPAREL liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXPAREL LIPOSOMAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az EXPAREL liposomal helyi érzéstelenítő, melynek hatóanyaga a
bupivakain.
Az EXPAREL liposomal felnőtt betegeknél alkalmazható, a test
bizonyos részén műtét (például
térdízületi műtét vagy vállízületi műtét) után érzett
fájdalom enyhítésére.
Az EXPAREL liposomal felnőtt betegeknél és 6 éves vagy idősebb
gyermekeknél és serdülőknél is
alkalmazható kis-közepes méretű műtéti sebek területén érzett
fájdalom enyhítésére.
2.
MIT KELL TUDNIA MIELŐTT EXPAREL LIPOSOMAL
-
T KAPNA?
A gyógyszert
TILOS
alkalmazni:
•
ha Ön allergiás a bupivakainra (vagy más hasonló helyi
érzéstelenítőkre) vagy a gyógyszer (a
jelen betegtájékoztató 6. pontjában felsorolt) egyéb

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EXPAREL liposomal
133 mg/10 ml retard diszperziós injekció
EXPAREL liposomal
266 mg/20 ml retard diszperziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
13,3 mg bupivakaint tartalmaz milliliterenként multivezikuláris
liposzomális diszperzióban.
133 mg bupivakaint tartalmaz 10 ml diszperziót tartalmazó injekciós
üvegenként.
266 mg bupivakaint tartalmaz 20 ml diszperziót tartalmazó injekciós
üvegenként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
•
21 mg nátriumot tartalmaz 10 ml diszperziót tartalmazó injekciós
üvegenként.
•
42 mg nátriumot tartalmaz 20 ml diszperziót tartalmazó injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Elhúzódó hatóanyag-leadású (retard) diszperziós injekció.
Fehér–törtfehér liposzomális vizes diszperzió.
Az retard diszperziós injekció 5,8–7,8 pH-jú és izotóniás
(260-330 mOsm/kg oszmolalitású).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXPAREL liposomal (lásd 5.1. pont):
•
plexus brachialis vagy nervus femoralis blokádként javallott
posztoperatív fájdalom kezelésére
felnőtteknél.
•
subcutan regionális anesztéziaként a kis‑közepes méretű
műtéti sebek okozta szomatikus
posztoperatív fájdalom kezelésére felnőtteknél és 6 éves vagy
idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXPAREL liposomal olyan intézményben alkalmazható, ahol
szakképzett személyzet és megfelelő
újraélesztő berendezés áll rendelkezésre az olyan betegek
azonnali kezeléséhez, akik neurológiai vagy
cardialis toxicitás jeleit mutatják.
Adagolás
Az EXPAREL liposomal ajánlott dózisa felnőtteknél és 6 éves vagy
idősebb gyermekeknél és
serdülőknél a következő tényezőkön alapul:
•
a műtéti terület nagysága
•
a terület lefedéséhez szükséges mennyiség
•
egyéni betegtényezők
3
Tilos túllépni a maximális 266 mg-os dózist (20 ml hígítatlan
gyó
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov