Evkeeza

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
21-12-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
01-01-1970

Aktivna sestavina:

Evinacumab

Dostopno od:

Ultragenyx Germany GmbH

Koda artikla:

C10AX

INN (mednarodno ime):

evinacumab

Terapevtska skupina:

Lipidmodifierande medel

Terapevtsko območje:

hyperkolesterolemi

Terapevtske indikacije:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2021-06-17

Navodilo za uporabo

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
Bipacksedel: Information till patienten
Evkeeza 150 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
evinakumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Evkeeza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Evkeeza
3.
Hur Evkeeza ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Evkeeza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Evkeeza är och vad det används för
Vad Evkeeza är
Evkeeza innehåller den aktiva substansen evinakumab. Det är en typ
av läkemedel som kallas för
en ”monoklonal antikropp”. Monoklonala antikroppar är proteiner
som fäster vid andra ämnen i
kroppen.
Vad Evkeeza används för
Evkeeza används för att behandla vuxna och barn i åldern 5 år och
äldre med mycket högt kolesterol
som orsakas av en ärftlig sjukdom som kallas homozygot familjär
hyperkolesterolemi. Evkeeza
används tillsammans med en fettsnål kost och andra läkemedel för
att sänka kolesterolnivån.
Homozygot familjär hyperkolesterolemi finns i släkten och överförs
vanligtvis av både far och mor.
Människor som har denna ärftliga sjukdom har en extremt hög nivå
L
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Evkeeza 150 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 150 mg
evinakumab.
En injektionsflaska med 2,3 ml koncentrat innehåller 345 mg
evinakumab.
En injektionsflaska med 8 ml koncentrat innehåller 1 200 mg
evinakumab.
Evinakumab produceras i äggstocksceller från kinesisk hamster (CHO)
med hjälp av rekombinant
DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat)
Klar till lätt opaliserande, färglös till ljusgul steril lösning
med ett pH på 6,0 och en osmolalitet på
cirka 500 mmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Evkeeza är avsett som ett komplement till diet och andra behandlingar
för sänkning av kolesterol av
typen lågdensitetslipoproteiner (LDL-C) hos vuxna och pediatriska
patienter i åldern 5 år och äldre
med homozygot familjär hyperkolesterolemi (HoFH).
4.2
Dosering och administreringssätt
Innan behandlingen med evinakumab påbörjas ska patienten vara insatt
på optimal behandling för
sänkning av LDL-C.
Behandling med evinakumab bör initieras och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av
lipidsjukdomar.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 15 mg/kg administrerad som intravenös
infusion under 60 minuter, en
gång i månaden (var fjärde vecka).
Om patienten har missat en dos ska den ges så snart som möjligt.
Därefter ska behandling med
evinakumab planeras varje månad från dagen för den senaste dosen.
Infusionshastigheten kan saktas ner, avbrytas eller stoppas om
patienten utvecklar tecken på
biverkning
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-01-1970

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov