Evant

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2019

Aktivna sestavina:

Eimeria acervulina, sev 003, Eimeria maxima, sev 013, Eimeria mitis, sev 006, Eimeria praecox, sev 007, Eimeria tenella, sev 004

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI01AN01

INN (mednarodno ime):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapevtska skupina:

Piščanec

Terapevtsko območje:

V živo parazitske cepiva, Immunologicals za aves

Terapevtske indikacije:

Za aktivno imunizacijo piščancev od 1 dneva starosti za zmanjšanje poškodb črevesne in oocysts izhod povezana s coccidiosis zaradi Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox in Eimeria tenella in za zmanjšanje kliničnih znakov (driske), ki je povezana z Eimeria acervulina, Eimeria maxima in Eimeria tenella.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2019-02-05

Navodilo za uporabo

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
EVANT SUSPENZIJA IN VEHIKEL ZA PERORALNO PRŠILO ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
EVANT suspenzija in vehikel za peroralno pršilo za piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
EVANT:
UČINKOVINE:
Vsak odmerek (0,007 ml) nerazredčenega cepiva vsebuje
_Eimeria acervulina, _
sev 003 ........................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
sev 013 ............................................... 196–265*
_Eimeria mitis, _
sev 006 ....................................................
293–397*
_Eimeria praecox, _
sev 007 ............................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
sev 004 ................................................. 276–374*
*Število sporuliranih oocist, ki izhajajo iz zgodaj zrelih
oslabljenih linij kokcidija, glede na postopke
_in vitro_
izdelovalca v času mešanja.
DODATEK IN POMOŽNE SNOVI:
VEHIKEL
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Dodatek
montanide IMS
redko tekoči parafin
Pomožne snovi
briljantno modro FCF (E133)
alurno rdeče AC (E129)
vanilin
Suspenzija: bela motna suspenzija.
Vehikel: temna rjavkasta raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev od 1. dne starosti za zmanjšanje
lezij v črevesju in tvorbe oocist,
povezanih s kokcidiozo, ki jo povzročajo paraziti
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
in
_Eimeria tenella_
, ter za zmanjšanje kliničnih znakov (diareje), povezanih s paraziti
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
in
_Eimeria tenella._
Nastop imunosti: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 63 dni po cepljenju v okolju, ki dopušča
recikliranje oocist.
21
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINK
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-03-2019

Ogled zgodovine dokumentov