Evant

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-03-2022

Aktiv ingrediens:

Eimeria acervulina, sev 003, Eimeria maxima, sev 013, Eimeria mitis, sev 006, Eimeria praecox, sev 007, Eimeria tenella, sev 004

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI01AN01

INN (International Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapeutisk gruppe:

Piščanec

Terapeutisk område:

V živo parazitske cepiva, Immunologicals za aves

Indikasjoner:

Za aktivno imunizacijo piščancev od 1 dneva starosti za zmanjšanje poškodb črevesne in oocysts izhod povezana s coccidiosis zaradi Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox in Eimeria tenella in za zmanjšanje kliničnih znakov (driske), ki je povezana z Eimeria acervulina, Eimeria maxima in Eimeria tenella.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2019-02-05

Informasjon til brukeren

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
EVANT SUSPENZIJA IN VEHIKEL ZA PERORALNO PRŠILO ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
EVANT suspenzija in vehikel za peroralno pršilo za piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
EVANT:
UČINKOVINE:
Vsak odmerek (0,007 ml) nerazredčenega cepiva vsebuje
_Eimeria acervulina, _
sev 003 ........................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
sev 013 ............................................... 196–265*
_Eimeria mitis, _
sev 006 ....................................................
293–397*
_Eimeria praecox, _
sev 007 ............................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
sev 004 ................................................. 276–374*
*Število sporuliranih oocist, ki izhajajo iz zgodaj zrelih
oslabljenih linij kokcidija, glede na postopke
_in vitro_
izdelovalca v času mešanja.
DODATEK IN POMOŽNE SNOVI:
VEHIKEL
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Dodatek
montanide IMS
redko tekoči parafin
Pomožne snovi
briljantno modro FCF (E133)
alurno rdeče AC (E129)
vanilin
Suspenzija: bela motna suspenzija.
Vehikel: temna rjavkasta raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev od 1. dne starosti za zmanjšanje
lezij v črevesju in tvorbe oocist,
povezanih s kokcidiozo, ki jo povzročajo paraziti
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, _
_Eimeria praecox_
in
_Eimeria tenella_
, ter za zmanjšanje kliničnih znakov (diareje), povezanih s paraziti
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
in
_Eimeria tenella._
Nastop imunosti: 14 dni po cepljenju.
Trajanje imunosti: 63 dni po cepljenju v okolju, ki dopušča
recikliranje oocist.
21
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINK
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2019

Vis dokumenthistorikk