Evalon

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2016

Aktivna sestavina:

vaccino contro la coccidiosi nei polli

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI01AN01

INN (mednarodno ime):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapevtska skupina:

pollo

Terapevtsko območje:

Live parassitarie, vaccini, prodotti immunologici per uccelli

Terapevtske indikacije:

Per l'immunizzazione attiva dei pulcini di 1 giorno di vita per ridurre i segni clinici (diarrea), lesioni intestinali e oocisti di uscita associati con coccidiosis causato da Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix e Eimeria tenella.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2016-04-18

Navodilo za uporabo

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
EVALON SOSPENSIONE E SOLVENTE PER SPRAY ORALE PER POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Evalon sospensione e solvente per spray orale per polli.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Evalon
Principi attivi:
Ogni dose (0,007 ml) di vaccino non diluito contiene
_Eimeria acervulina, _
ceppo 003 .................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
ceppo 034 ......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ........................................ 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
ceppo 033 ....................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 .......................................... 276 – 374 *
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci e attenuate di
coccidi , conformemente alle
procedure
_in vitro_
del produttore al momento della miscela.
HIPRAMUNE T (solvente)
ADIUVANTE:
Montanide IMS
ECCIPIENTI:
Blu brillante (E133)
Rosso AC (E129)
Vanillina
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini a partire dall'età di 1
giorno, per la riduzione dei segni clinici
(diarrea), delle lesioni intestinali e dell'espulsione di oocisti
associate a coccidiosi causati da
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
ed
_Eimeria tenella_
.
Insorgenza dell'immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell'immunità: 60 settimane dopo la vaccinazione in ambienti
in cui è possibile la replicazione
delle oocisti.
19
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna.
Se dovessero manifest
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Evalon sospensione e solvente per spray orale per polli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Evalon:
Ogni dose (0,007 ml) di vaccino non diluito contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Eimeria acervulina, _
ceppo 003 .................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
ceppo 034 ......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ......................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
ceppo 033 ........................................ 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 ........................................... 276 – 374*
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci e attenuate di
coccidi, conformemente alle
procedure
_in vitro_
del produttore al momento della miscela.
HIPRAMUNE T (solvente):
ADIUVANTE:
Montanide IMS
ECCIPIENTI:
Blu brillante (E133)
Rosso AC (E129)
Vanillina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione e solvente per spray orale.
Sospensione: sospensione bianca torbida.
Solvente: soluzione marrone scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini a partire dall'età di 1
giorno, per la riduzione dei segni clinici
(diarrea), delle lesioni intestinali e dell'espulsione di oocisti
associate a coccidiosi causati da
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
ed
_Eimeria tenella_
.
Insorgenza dell'immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione.
3
Durata dell'immunità: 60 settimane dopo la vaccinazione in ambienti
in cui è possibile la replicazione
delle oocisti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Il vaccino non protegge specie diverse dal pollo contro la coccidiosi
ed è efficace solo contro le specie
di

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-05-2016

Ogled zgodovine dokumentov