Evalon

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vaccino contro la coccidiosi nei polli

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI01AN01

INN (Международно Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Терапевтична група:

pollo

Терапевтична област:

Live parassitarie, vaccini, prodotti immunologici per uccelli

Терапевтични показания:

Per l'immunizzazione attiva dei pulcini di 1 giorno di vita per ridurre i segni clinici (diarrea), lesioni intestinali e oocisti di uscita associati con coccidiosis causato da Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix e Eimeria tenella.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2016-04-18

Листовка

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
EVALON SOSPENSIONE E SOLVENTE PER SPRAY ORALE PER POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Evalon sospensione e solvente per spray orale per polli.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Evalon
Principi attivi:
Ogni dose (0,007 ml) di vaccino non diluito contiene
_Eimeria acervulina, _
ceppo 003 .................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
ceppo 034 ......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ........................................ 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
ceppo 033 ....................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 .......................................... 276 – 374 *
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci e attenuate di
coccidi , conformemente alle
procedure
_in vitro_
del produttore al momento della miscela.
HIPRAMUNE T (solvente)
ADIUVANTE:
Montanide IMS
ECCIPIENTI:
Blu brillante (E133)
Rosso AC (E129)
Vanillina
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini a partire dall'età di 1
giorno, per la riduzione dei segni clinici
(diarrea), delle lesioni intestinali e dell'espulsione di oocisti
associate a coccidiosi causati da
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
ed
_Eimeria tenella_
.
Insorgenza dell'immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione.
Durata dell'immunità: 60 settimane dopo la vaccinazione in ambienti
in cui è possibile la replicazione
delle oocisti.
19
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna.
Se dovessero manifest
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Evalon sospensione e solvente per spray orale per polli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Evalon:
Ogni dose (0,007 ml) di vaccino non diluito contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Eimeria acervulina, _
ceppo 003 .................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
ceppo 034 ......................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
ceppo 013 ......................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
ceppo 033 ........................................ 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
ceppo 004 ........................................... 276 – 374*
* Numero di oocisti sporulate derivate da linee precoci e attenuate di
coccidi, conformemente alle
procedure
_in vitro_
del produttore al momento della miscela.
HIPRAMUNE T (solvente):
ADIUVANTE:
Montanide IMS
ECCIPIENTI:
Blu brillante (E133)
Rosso AC (E129)
Vanillina
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione e solvente per spray orale.
Sospensione: sospensione bianca torbida.
Solvente: soluzione marrone scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva dei pulcini a partire dall'età di 1
giorno, per la riduzione dei segni clinici
(diarrea), delle lesioni intestinali e dell'espulsione di oocisti
associate a coccidiosi causati da
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
ed
_Eimeria tenella_
.
Insorgenza dell'immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione.
3
Durata dell'immunità: 60 settimane dopo la vaccinazione in ambienti
in cui è possibile la replicazione
delle oocisti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Il vaccino non protegge specie diverse dal pollo contro la coccidiosi
ed è efficace solo contro le specie
di

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-05-2016
Листовка Листовка испански 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2021
Листовка Листовка чешки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2021
Листовка Листовка датски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2021
Листовка Листовка немски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2021
Листовка Листовка естонски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2021
Листовка Листовка гръцки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2021
Листовка Листовка английски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-05-2016
Листовка Листовка френски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2021
Листовка Листовка латвийски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-05-2016
Листовка Листовка литовски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-02-2021
Листовка Листовка унгарски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2021
Листовка Листовка малтийски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-05-2016
Листовка Листовка полски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2021
Листовка Листовка португалски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-05-2016
Листовка Листовка румънски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2021
Листовка Листовка словашки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2021
Листовка Листовка словенски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-05-2016
Листовка Листовка фински 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2021
Листовка Листовка шведски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2021
Листовка Листовка норвежки 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2021
Листовка Листовка исландски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2021
Листовка Листовка хърватски 26-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите