Evalon

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2016

Aktivna sestavina:

vacuna contra la coccidiosis en pollos

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI01AN01

INN (mednarodno ime):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapevtska skupina:

Pollo

Terapevtsko območje:

Vivir parasitarias vacunas, Immunologicals para aves

Terapevtske indikacije:

Para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad para reducir los signos clínicos (diarrea), lesiones intestinales y ooquistes de salida asociados con la coccidiosis causada por Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix y Eimeria tenella.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2016-04-18

Navodilo za uporabo

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
EVALON SUSPENSIÓN Y DISOLVENTE PARA PULVERIZACIÓN ORAL PARA POLLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Evalon suspensión y disolvente para pulverización oral para pollos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Evalon
Sustancias activas:
Cada dosis (0,007 ml) de vacuna no diluida contiene:
_Eimeria acervulina, _
cepa 003 ....................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
cepa 034 ........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
cepa 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
cepa 033 ........................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
cepa 004 ............................................. 276 – 374*
* Número de ooquistes esporulados derivados de líneas precoces
atenuadas de coccidios, según los
procedimientos
_in vitro _
del fabricante en el momento de la mezcla.
HIPRAMUNE T (disolvente):
ADYUVANTE:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul Brillante (E133)
Rojo allura AC (E129)
Vainillina
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de los pollos a partir de 1 día de edad
para reducir los signos clínicos
(diarrea), las lesiones intestinales y la producción de ooquistes
asociada a la coccidiosis causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
y
_Eimeria tenella_
.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 60 semanas después de la vacunación en un
entorno que permita la
reinfección por recirculación de ooquistes.
19
5.
CONTRAIND
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Evalon suspensión y disolvente para pulverización oral para pollos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Evalon:
Cada dosis (0,007 ml) de vacuna no diluida contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Eimeria acervulina, _
cepa 003 ....................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
cepa 034 ........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
cepa 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
cepa 033 ........................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
cepa 004 ............................................. 276 – 374*
* Número de ooquistes esporulados derivados de líneas precoces
atenuadas de coccidios, según los
procedimientos
_in vitro _
del fabricante en el momento de la mezcla.
HIPRAMUNE T (disolvente):
ADYUVANTES:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul Brillante (E133)
Rojo allura AC (E129)
Vainillina
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y disolvente para pulverización oral.
Suspensión: suspensión turbia blanca.
Disolvente: solución marrón oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de los pollos a partir de 1 día de edad
para reducir los signos clínicos
(diarrea), las lesiones intestinales y la producción de ooquistes
asociada a la coccidiosis causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
y
_Eimeria tenella_
.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas post-vacunación.
Duración de la inmunidad: 60 semanas después de la vacunación en un
entorno que permita la
reinfección por recirculación de ooquistes.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
La vacuna no protegerá a otras especies dis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-05-2016

Ogled zgodovine dokumentov