Evalon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vacuna contra la coccidiosis en pollos

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI01AN01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Ārstniecības grupa:

Pollo

Ārstniecības joma:

Vivir parasitarias vacunas, Immunologicals para aves

Ārstēšanas norādes:

Para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad para reducir los signos clínicos (diarrea), lesiones intestinales y ooquistes de salida asociados con la coccidiosis causada por Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix y Eimeria tenella.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-04-18

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
EVALON SUSPENSIÓN Y DISOLVENTE PARA PULVERIZACIÓN ORAL PARA POLLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Evalon suspensión y disolvente para pulverización oral para pollos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Evalon
Sustancias activas:
Cada dosis (0,007 ml) de vacuna no diluida contiene:
_Eimeria acervulina, _
cepa 003 ....................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
cepa 034 ........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
cepa 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
cepa 033 ........................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
cepa 004 ............................................. 276 – 374*
* Número de ooquistes esporulados derivados de líneas precoces
atenuadas de coccidios, según los
procedimientos
_in vitro _
del fabricante en el momento de la mezcla.
HIPRAMUNE T (disolvente):
ADYUVANTE:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul Brillante (E133)
Rojo allura AC (E129)
Vainillina
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de los pollos a partir de 1 día de edad
para reducir los signos clínicos
(diarrea), las lesiones intestinales y la producción de ooquistes
asociada a la coccidiosis causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
y
_Eimeria tenella_
.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 60 semanas después de la vacunación en un
entorno que permita la
reinfección por recirculación de ooquistes.
19
5.
CONTRAIND
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Evalon suspensión y disolvente para pulverización oral para pollos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Evalon:
Cada dosis (0,007 ml) de vacuna no diluida contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Eimeria acervulina, _
cepa 003 ....................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
cepa 034 ........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
cepa 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
cepa 033 ........................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
cepa 004 ............................................. 276 – 374*
* Número de ooquistes esporulados derivados de líneas precoces
atenuadas de coccidios, según los
procedimientos
_in vitro _
del fabricante en el momento de la mezcla.
HIPRAMUNE T (disolvente):
ADYUVANTES:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul Brillante (E133)
Rojo allura AC (E129)
Vainillina
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y disolvente para pulverización oral.
Suspensión: suspensión turbia blanca.
Disolvente: solución marrón oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de los pollos a partir de 1 día de edad
para reducir los signos clínicos
(diarrea), las lesiones intestinales y la producción de ooquistes
asociada a la coccidiosis causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
y
_Eimeria tenella_
.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas post-vacunación.
Duración de la inmunidad: 60 semanas después de la vacunación en un
entorno que permita la
reinfección por recirculación de ooquistes.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
La vacuna no protegerá a otras especies dis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-05-2016

Skatīt dokumentu vēsturi