Evalon

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-05-2016

유효 성분:

vacuna contra la coccidiosis en pollos

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI01AN01

INN (International Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

치료 그룹:

Pollo

치료 영역:

Vivir parasitarias vacunas, Immunologicals para aves

치료 징후:

Para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad para reducir los signos clínicos (diarrea), lesiones intestinales y ooquistes de salida asociados con la coccidiosis causada por Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix y Eimeria tenella.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2016-04-18

환자 정보 전단

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO:
EVALON SUSPENSIÓN Y DISOLVENTE PARA PULVERIZACIÓN ORAL PARA POLLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Evalon suspensión y disolvente para pulverización oral para pollos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Evalon
Sustancias activas:
Cada dosis (0,007 ml) de vacuna no diluida contiene:
_Eimeria acervulina, _
cepa 003 ....................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
cepa 034 ........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
cepa 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
cepa 033 ........................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
cepa 004 ............................................. 276 – 374*
* Número de ooquistes esporulados derivados de líneas precoces
atenuadas de coccidios, según los
procedimientos
_in vitro _
del fabricante en el momento de la mezcla.
HIPRAMUNE T (disolvente):
ADYUVANTE:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul Brillante (E133)
Rojo allura AC (E129)
Vainillina
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de los pollos a partir de 1 día de edad
para reducir los signos clínicos
(diarrea), las lesiones intestinales y la producción de ooquistes
asociada a la coccidiosis causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
y
_Eimeria tenella_
.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación.
Duración de la inmunidad: 60 semanas después de la vacunación en un
entorno que permita la
reinfección por recirculación de ooquistes.
19
5.
CONTRAIND
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Evalon suspensión y disolvente para pulverización oral para pollos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Evalon:
Cada dosis (0,007 ml) de vacuna no diluida contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
_Eimeria acervulina, _
cepa 003 ....................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
cepa 034 ........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
cepa 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
cepa 033 ........................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
cepa 004 ............................................. 276 – 374*
* Número de ooquistes esporulados derivados de líneas precoces
atenuadas de coccidios, según los
procedimientos
_in vitro _
del fabricante en el momento de la mezcla.
HIPRAMUNE T (disolvente):
ADYUVANTES:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul Brillante (E133)
Rojo allura AC (E129)
Vainillina
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y disolvente para pulverización oral.
Suspensión: suspensión turbia blanca.
Disolvente: solución marrón oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de los pollos a partir de 1 día de edad
para reducir los signos clínicos
(diarrea), las lesiones intestinales y la producción de ooquistes
asociada a la coccidiosis causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
y
_Eimeria tenella_
.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas post-vacunación.
Duración de la inmunidad: 60 semanas después de la vacunación en un
entorno que permita la
reinfección por recirculación de ooquistes.
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
La vacuna no protegerá a otras especies dis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-05-2016

문서 기록보기