Equilis Prequenza Te

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2013

Aktivna sestavina:

equine influenza-virus strains: A/equine-2/South Africa/4/03, A/equine-2/Newmarket/2/93, tetanus toxoid

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AL01

INN (mednarodno ime):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapevtska skupina:

Horses

Terapevtsko območje:

equine influenza virus + clostridium

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of horses from six months of age against equine influenza to reduce clinical signs and virus excretion after infection, and active immunisation against tetanus to prevent mortality.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2005-07-08

Navodilo za uporabo

                                14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES
Equine influenza virus strains:
A/equine-2/ South Africa/4/03 50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Antigenic ELISA units
2
Flocculation equivalents; corresponds with ≥ 30 IU/ml guinea pig
serum in the Ph.Eur. potency test
ADJUVANT
Iscom Matrix containing:
Purified saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62.5 micrograms
Clear opalescent suspension.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of horses from 6 months of age against equine
influenza to reduce clinical signs and virus
excretion after infection, and active immunisation against tetanus to
prevent mortality.
Influenza
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
5 months after the primary vaccination course
12 months after the first revaccination
Tetanus
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
16
Duration of immunity:
17 months after the primary vaccination course
24 months after the first revaccination
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A diffuse hard or soft swelling (max. diameter 5 cm) may rarely occur
at the injection site, regressing within
2 days. Pain at the injection site can occur in rare cases which may
result in temporary functional discomfort
(stiffness). A local reaction exceeding 5 cm and possibly persisting
longer than 2 days may occur in very rare
cases. Fever, sometimes accompanied by lethargy and inappetence, may
in very rare cases occur for 1 day,
and up to 3 days in exceptio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Equine influenza virus strains:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Antigenic units
2
Flocculation equivalents; corresponds with ≥ 30 IU/ml guinea pig
serum in the Ph.Eur. potency test
ADJUVANTS:
Iscom-Matrix containing:
Purified Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62.5 micrograms
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Clear opalescent suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Horses
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of horses from 6 months of age against equine
influenza to reduce clinical signs and virus
excretion after infection, and active immunisation against tetanus to
prevent mortality.
Influenza
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
5 months after the primary vaccination course
12 months after the first revaccination
Tetanus
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
17 months after the primary vaccination course
24 months after the first revaccination
4.3
CONTRAINDICATIONS
3
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Foals should not be vaccinated before the age of 6 months, especially
when born to mares that were
revaccinated in the last two months of gestation, because of possible
interference by maternally derived
antibodies.
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
label to the ph
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-12-2020