Equilis Prequenza Te

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

equine influenza-virus strains: A/equine-2/South Africa/4/03, A/equine-2/Newmarket/2/93, tetanus toxoid

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AL01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Farmakoterapinė grupė:

Horses

Gydymo sritis:

equine influenza virus + clostridium

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of horses from six months of age against equine influenza to reduce clinical signs and virus excretion after infection, and active immunisation against tetanus to prevent mortality.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2005-07-08

Pakuotės lapelis

                                14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES
Equine influenza virus strains:
A/equine-2/ South Africa/4/03 50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Antigenic ELISA units
2
Flocculation equivalents; corresponds with ≥ 30 IU/ml guinea pig
serum in the Ph.Eur. potency test
ADJUVANT
Iscom Matrix containing:
Purified saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62.5 micrograms
Clear opalescent suspension.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of horses from 6 months of age against equine
influenza to reduce clinical signs and virus
excretion after infection, and active immunisation against tetanus to
prevent mortality.
Influenza
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
5 months after the primary vaccination course
12 months after the first revaccination
Tetanus
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
16
Duration of immunity:
17 months after the primary vaccination course
24 months after the first revaccination
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A diffuse hard or soft swelling (max. diameter 5 cm) may rarely occur
at the injection site, regressing within
2 days. Pain at the injection site can occur in rare cases which may
result in temporary functional discomfort
(stiffness). A local reaction exceeding 5 cm and possibly persisting
longer than 2 days may occur in very rare
cases. Fever, sometimes accompanied by lethargy and inappetence, may
in very rare cases occur for 1 day,
and up to 3 days in exceptio
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Equine influenza virus strains:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Antigenic units
2
Flocculation equivalents; corresponds with ≥ 30 IU/ml guinea pig
serum in the Ph.Eur. potency test
ADJUVANTS:
Iscom-Matrix containing:
Purified Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62.5 micrograms
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Clear opalescent suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Horses
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of horses from 6 months of age against equine
influenza to reduce clinical signs and virus
excretion after infection, and active immunisation against tetanus to
prevent mortality.
Influenza
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
5 months after the primary vaccination course
12 months after the first revaccination
Tetanus
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
17 months after the primary vaccination course
24 months after the first revaccination
4.3
CONTRAINDICATIONS
3
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Foals should not be vaccinated before the age of 6 months, especially
when born to mares that were
revaccinated in the last two months of gestation, because of possible
interference by maternally derived
antibodies.
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
label to the ph
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-12-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją