Equilis Prequenza Te

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

equine influenza-virus strains: A/equine-2/South Africa/4/03, A/equine-2/Newmarket/2/93, tetanus toxoid

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AL01

INN (International Nazwa):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Grupa terapeutyczna:

Horses

Dziedzina terapeutyczna:

equine influenza virus + clostridium

Wskazania:

Active immunisation of horses from six months of age against equine influenza to reduce clinical signs and virus excretion after infection, and active immunisation against tetanus to prevent mortality.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2005-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                14
B.
PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES
Equine influenza virus strains:
A/equine-2/ South Africa/4/03 50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Antigenic ELISA units
2
Flocculation equivalents; corresponds with ≥ 30 IU/ml guinea pig
serum in the Ph.Eur. potency test
ADJUVANT
Iscom Matrix containing:
Purified saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62.5 micrograms
Clear opalescent suspension.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of horses from 6 months of age against equine
influenza to reduce clinical signs and virus
excretion after infection, and active immunisation against tetanus to
prevent mortality.
Influenza
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
5 months after the primary vaccination course
12 months after the first revaccination
Tetanus
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
16
Duration of immunity:
17 months after the primary vaccination course
24 months after the first revaccination
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A diffuse hard or soft swelling (max. diameter 5 cm) may rarely occur
at the injection site, regressing within
2 days. Pain at the injection site can occur in rare cases which may
result in temporary functional discomfort
(stiffness). A local reaction exceeding 5 cm and possibly persisting
longer than 2 days may occur in very rare
cases. Fever, sometimes accompanied by lethargy and inappetence, may
in very rare cases occur for 1 day,
and up to 3 days in exceptio
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Equilis Prequenza Te suspension for injection for horses
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Equine influenza virus strains:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Tetanus toxoid
40 Lf
2
1
Antigenic units
2
Flocculation equivalents; corresponds with ≥ 30 IU/ml guinea pig
serum in the Ph.Eur. potency test
ADJUVANTS:
Iscom-Matrix containing:
Purified Saponin
375 micrograms
Cholesterol
125 micrograms
Phosphatidylcholine
62.5 micrograms
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Clear opalescent suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Horses
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of horses from 6 months of age against equine
influenza to reduce clinical signs and virus
excretion after infection, and active immunisation against tetanus to
prevent mortality.
Influenza
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
5 months after the primary vaccination course
12 months after the first revaccination
Tetanus
Onset of immunity:
2 weeks after the primary vaccination course
Duration of immunity:
17 months after the primary vaccination course
24 months after the first revaccination
4.3
CONTRAINDICATIONS
3
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Foals should not be vaccinated before the age of 6 months, especially
when born to mares that were
revaccinated in the last two months of gestation, because of possible
interference by maternally derived
antibodies.
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
label to the ph
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-12-2020

Zobacz historię dokumentów