Epivir

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2015

Aktivna sestavina:

lamivudin

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AF05

INN (mednarodno ime):

lamivudine

Terapevtska skupina:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapevtsko območje:

Okužbe z virusom HIV

Terapevtske indikacije:

Epivir je indiciran kot del protiretrovirusnega kombiniranega zdravljenja za zdravljenje odraslih in otrok, okuženih z virusom HIV.

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

1996-08-08

Navodilo za uporabo

                                38
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/015/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LoT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
epivir 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO S 60 FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI (150 MG)
1.
IME ZDRAVILA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
lamivudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/015/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
41
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIMI OMOTI S 60 FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI (150
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
Epivir 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg lamivudina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena 150 mg tableta vsebuje 0,378 mg natrija.
Ena 300 mg tableta vsebuje 0,756 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
filmsko obložena tableta
Bele tablete v obliki diamanta z zarezo, ki imajo na obeh straneh
odtisnjeno oznako“GX CJ7”.
Epivir 300 mg filmsko obložene tablete
filmsko obložena tableta
Siva tableta v obliki diamanta, ki ima na eni strani odtisnjeno
oznako“GX EJ7”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epivir je, kot del kombiniranega protiretrovirusnega
zdravljenja, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, ki so okuženi z virusom humane imunske
pomanjkljivosti (HIV).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Zdravilo Epivir se lahko jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek.
Za otroke, ki so starejši od treh mesecev in tehtajo manj kot 14 kg
ali za bolnike, ki tablet ne morejo
pogoltniti, je zdravilo Epivir na voljo tudi v obliki peroralne
raztopine (glejte poglavje 4.4).
3
Bolniki, ki bodo prehajali med peroralno raztopino z lamivudinom in
tabletami z lamivudinom morajo
slediti priporočilom glede odmerjanja, ki so specifična za določeno
formulacijo (glejte poglavje 5.2).
Bolniki, ki tablet ne morejo pogoltniti, lahko tableto(e) tudi
zdrobi(jo) in jo(jih) doda(jo) v manjšo
količino redke hrane ali tekočine, ki jo morajo nato v celoti takoj
zau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov