Epivir

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-08-2022

Werkstoffen:

lamivudin

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare BV

ATC-code:

J05AF05

INN (Algemene Internationale Benaming):

lamivudine

Therapeutische categorie:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapeutisch gebied:

Okužbe z virusom HIV

therapeutische indicaties:

Epivir je indiciran kot del protiretrovirusnega kombiniranega zdravljenja za zdravljenje odraslih in otrok, okuženih z virusom HIV.

Product samenvatting:

Revision: 50

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

1996-08-08

Bijsluiter

                                38
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/015/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LoT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
epivir 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO S 60 FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI (150 MG)
1.
IME ZDRAVILA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
lamivudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/015/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
41
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIMI OMOTI S 60 FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI (150
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
Epivir 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg lamivudina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena 150 mg tableta vsebuje 0,378 mg natrija.
Ena 300 mg tableta vsebuje 0,756 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
filmsko obložena tableta
Bele tablete v obliki diamanta z zarezo, ki imajo na obeh straneh
odtisnjeno oznako“GX CJ7”.
Epivir 300 mg filmsko obložene tablete
filmsko obložena tableta
Siva tableta v obliki diamanta, ki ima na eni strani odtisnjeno
oznako“GX EJ7”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epivir je, kot del kombiniranega protiretrovirusnega
zdravljenja, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, ki so okuženi z virusom humane imunske
pomanjkljivosti (HIV).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Zdravilo Epivir se lahko jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek.
Za otroke, ki so starejši od treh mesecev in tehtajo manj kot 14 kg
ali za bolnike, ki tablet ne morejo
pogoltniti, je zdravilo Epivir na voljo tudi v obliki peroralne
raztopine (glejte poglavje 4.4).
3
Bolniki, ki bodo prehajali med peroralno raztopino z lamivudinom in
tabletami z lamivudinom morajo
slediti priporočilom glede odmerjanja, ki so specifična za določeno
formulacijo (glejte poglavje 5.2).
Bolniki, ki tablet ne morejo pogoltniti, lahko tableto(e) tudi
zdrobi(jo) in jo(jih) doda(jo) v manjšo
količino redke hrane ali tekočine, ki jo morajo nato v celoti takoj
zau
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-05-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten