Entacapone Teva

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-01-2016

Aktivna sestavina:

Entacapon

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

N04BX02

INN (mednarodno ime):

entacapone

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson-Medikamente

Terapevtsko območje:

Parkinson Krankheit

Terapevtske indikacije:

Entacapon wird als Ergänzung zur standard Vorbereitungen von Levodopa / Benserazid oder Levodopa / Carbidopa für den Einsatz bei erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen, die auf solche Kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2011-02-18

Navodilo za uporabo

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
PACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENTACAPON TEVA 200 MG FILMTABLETTEN
Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entacapon Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entacapon Teva beachten?
3.
Wie ist Entacapon Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entacapon Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTACAPON TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Entacapon Teva Tabletten enthalten Entacapon und werden zusammen mit
Levodopa zur Behandlung
der Parkinson-Krankheit angewendet. Entacapon Teva unterstützt
Levodopa bei der Linderung der
Symptome der Parkinson-Krankheit. Ohne Levodopa besitzt Entacapon Teva
keine Wirkung bei der
Linderung der Symptome der Parkinson-Krankheit.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ENTACAPON TEVA BEACHTEN?
ENTACAPON TEVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegenüber Entacapon oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
•
wenn Sie einen Tumor der Nebenniere haben (bekannt als
Phäochromozytom; dies kann das
Risiko für schwerwiegende Blutdrucksteigerungen erhöhen);
•
wenn Sie bestimmte Antidepressiva einnehmen. Fragen Sie bitte Ihren
Arzt oder Apotheker, ob
Sie Ihr Antidepressivum zu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entacapon Teva 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 200 mg Entacapon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Hellbraune, bikonvexe, ovale Filmtabletten, ungefähr 18 mm lang und
10 mm breit, mit der Prägung
„E200“ auf der einen Seite und glatter anderer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Entacapon wird in Kombination mit Standardpräparaten von
Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa bei erwachsenen Patienten mit Morbus Parkinson
eingesetzt, bei denen „end-of-
dose“-Fluktuationen im Krankheitsbild auftreten und die mit diesen
Kombinationspräparaten nicht
ausreichend stabilisiert sind.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Entacapon darf nur in Kombination mit Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa angewendet
werden. Die Angaben zur Anwendung dieser Levodopa-Präparate gelten
auch bei gleichzeitiger
Anwendung mit Entacapon.
_Dosierung _
Eine Tablette zu 200 mg wird zusammen mit jeder Dosis
Levodopa/Dopadecarboxylase-Hemmer
eingenommen. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 200 mg zehnmal
täglich, d.h. 2.000 mg
Entacapon.
Entacapon verstärkt die Wirkung von Levodopa. Um die von Levodopa
verursachten unerwünschten
dopaminergen Reaktionen, z.B. Dyskinesien, Übelkeit, Erbrechen und
Halluzinationen, zu
vermindern, ist es daher häufig nötig, die Levodopa-Dosis während
der ersten Tage bis Wochen nach
Beginn der Behandlung mit Entacapon anzupassen. Die Tagesdosis von
Levodopa kann um etwa 10–
30% verringert werden, indem je nach dem klinischen Zustandsbild des
Patienten das
Dosierungsintervall verlängert und/oder die Einzeldosis von Levodopa
verringert wird.
Wird Entacapon abgesetzt, muss die Dosierung anderer
Antiparkinson-Mittel, insbesondere von
Levodopa, angepasst werden, um die Symptome der Parkinson-Krankheit
ausreichend unter Kontrolle
zu halten.
Entacap
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov