Entacapone Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Entacapon

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

N04BX02

INN (Isem Internazzjonali):

entacapone

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinson-Medikamente

Żona terapewtika:

Parkinson Krankheit

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Entacapon wird als Ergänzung zur standard Vorbereitungen von Levodopa / Benserazid oder Levodopa / Carbidopa für den Einsatz bei erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen, die auf solche Kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
PACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENTACAPON TEVA 200 MG FILMTABLETTEN
Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entacapon Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entacapon Teva beachten?
3.
Wie ist Entacapon Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entacapon Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTACAPON TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Entacapon Teva Tabletten enthalten Entacapon und werden zusammen mit
Levodopa zur Behandlung
der Parkinson-Krankheit angewendet. Entacapon Teva unterstützt
Levodopa bei der Linderung der
Symptome der Parkinson-Krankheit. Ohne Levodopa besitzt Entacapon Teva
keine Wirkung bei der
Linderung der Symptome der Parkinson-Krankheit.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ENTACAPON TEVA BEACHTEN?
ENTACAPON TEVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegenüber Entacapon oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
•
wenn Sie einen Tumor der Nebenniere haben (bekannt als
Phäochromozytom; dies kann das
Risiko für schwerwiegende Blutdrucksteigerungen erhöhen);
•
wenn Sie bestimmte Antidepressiva einnehmen. Fragen Sie bitte Ihren
Arzt oder Apotheker, ob
Sie Ihr Antidepressivum zu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entacapon Teva 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 200 mg Entacapon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Hellbraune, bikonvexe, ovale Filmtabletten, ungefähr 18 mm lang und
10 mm breit, mit der Prägung
„E200“ auf der einen Seite und glatter anderer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Entacapon wird in Kombination mit Standardpräparaten von
Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa bei erwachsenen Patienten mit Morbus Parkinson
eingesetzt, bei denen „end-of-
dose“-Fluktuationen im Krankheitsbild auftreten und die mit diesen
Kombinationspräparaten nicht
ausreichend stabilisiert sind.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Entacapon darf nur in Kombination mit Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa angewendet
werden. Die Angaben zur Anwendung dieser Levodopa-Präparate gelten
auch bei gleichzeitiger
Anwendung mit Entacapon.
_Dosierung _
Eine Tablette zu 200 mg wird zusammen mit jeder Dosis
Levodopa/Dopadecarboxylase-Hemmer
eingenommen. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 200 mg zehnmal
täglich, d.h. 2.000 mg
Entacapon.
Entacapon verstärkt die Wirkung von Levodopa. Um die von Levodopa
verursachten unerwünschten
dopaminergen Reaktionen, z.B. Dyskinesien, Übelkeit, Erbrechen und
Halluzinationen, zu
vermindern, ist es daher häufig nötig, die Levodopa-Dosis während
der ersten Tage bis Wochen nach
Beginn der Behandlung mit Entacapon anzupassen. Die Tagesdosis von
Levodopa kann um etwa 10–
30% verringert werden, indem je nach dem klinischen Zustandsbild des
Patienten das
Dosierungsintervall verlängert und/oder die Einzeldosis von Levodopa
verringert wird.
Wird Entacapon abgesetzt, muss die Dosierung anderer
Antiparkinson-Mittel, insbesondere von
Levodopa, angepasst werden, um die Symptome der Parkinson-Krankheit
ausreichend unter Kontrolle
zu halten.
Entacap
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti