Entacapone Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Entacapon

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

N04BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

entacapone

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinson-Medikamente

Gydymo sritis:

Parkinson Krankheit

Terapinės indikacijos:

Entacapon wird als Ergänzung zur standard Vorbereitungen von Levodopa / Benserazid oder Levodopa / Carbidopa für den Einsatz bei erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen, die auf solche Kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2011-02-18

Pakuotės lapelis

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
PACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENTACAPON TEVA 200 MG FILMTABLETTEN
Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Entacapon Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entacapon Teva beachten?
3.
Wie ist Entacapon Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entacapon Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTACAPON TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Entacapon Teva Tabletten enthalten Entacapon und werden zusammen mit
Levodopa zur Behandlung
der Parkinson-Krankheit angewendet. Entacapon Teva unterstützt
Levodopa bei der Linderung der
Symptome der Parkinson-Krankheit. Ohne Levodopa besitzt Entacapon Teva
keine Wirkung bei der
Linderung der Symptome der Parkinson-Krankheit.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ENTACAPON TEVA BEACHTEN?
ENTACAPON TEVA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegenüber Entacapon oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
•
wenn Sie einen Tumor der Nebenniere haben (bekannt als
Phäochromozytom; dies kann das
Risiko für schwerwiegende Blutdrucksteigerungen erhöhen);
•
wenn Sie bestimmte Antidepressiva einnehmen. Fragen Sie bitte Ihren
Arzt oder Apotheker, ob
Sie Ihr Antidepressivum zu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entacapon Teva 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 200 mg Entacapon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Hellbraune, bikonvexe, ovale Filmtabletten, ungefähr 18 mm lang und
10 mm breit, mit der Prägung
„E200“ auf der einen Seite und glatter anderer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Entacapon wird in Kombination mit Standardpräparaten von
Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa bei erwachsenen Patienten mit Morbus Parkinson
eingesetzt, bei denen „end-of-
dose“-Fluktuationen im Krankheitsbild auftreten und die mit diesen
Kombinationspräparaten nicht
ausreichend stabilisiert sind.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Entacapon darf nur in Kombination mit Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa angewendet
werden. Die Angaben zur Anwendung dieser Levodopa-Präparate gelten
auch bei gleichzeitiger
Anwendung mit Entacapon.
_Dosierung _
Eine Tablette zu 200 mg wird zusammen mit jeder Dosis
Levodopa/Dopadecarboxylase-Hemmer
eingenommen. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 200 mg zehnmal
täglich, d.h. 2.000 mg
Entacapon.
Entacapon verstärkt die Wirkung von Levodopa. Um die von Levodopa
verursachten unerwünschten
dopaminergen Reaktionen, z.B. Dyskinesien, Übelkeit, Erbrechen und
Halluzinationen, zu
vermindern, ist es daher häufig nötig, die Levodopa-Dosis während
der ersten Tage bis Wochen nach
Beginn der Behandlung mit Entacapon anzupassen. Die Tagesdosis von
Levodopa kann um etwa 10–
30% verringert werden, indem je nach dem klinischen Zustandsbild des
Patienten das
Dosierungsintervall verlängert und/oder die Einzeldosis von Levodopa
verringert wird.
Wird Entacapon abgesetzt, muss die Dosierung anderer
Antiparkinson-Mittel, insbesondere von
Levodopa, angepasst werden, um die Symptome der Parkinson-Krankheit
ausreichend unter Kontrolle
zu halten.
Entacap
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją