Entacapone Orion

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2021

Aktivna sestavina:

entakapon

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BX02

INN (mednarodno ime):

entacapone

Terapevtska skupina:

Antiparkinsonické lieky

Terapevtsko območje:

Parkinsonova choroba

Terapevtske indikacije:

Entakapon je indikovaný ako adjuvancium štandardných prípravkov levodopy / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2011-08-18

Navodilo za uporabo

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entakapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Entacapone Orion a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entacapone Orion
3.
Ako užívať Entacapone Orion
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entacapone Orion
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTACAPONE ORION A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Entacapone Orion obsahujú entakapón a používajú sa spolu
s levodopou na liečbu
Parkinsonovej choroby. Entacapone Orion podporuje zmierňovanie
príznakov Parkinsonovej choroby
vyvolané levodopou. Entacapone Orion nemá žiadny účinok na
zmiernenie príznakov Parkinsonovej
choroby, ak sa neužíva s levodopou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ENTACAPONE ORION
NEUŽÍVAJTE ENTACAPONE ORION

ak ste alergický na entakapón alebo na arašidy alebo sóju alebo na
ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);

ak máte nádor nadobličky (označovaný ako feochromocytóm; môže
to zväčšiť riziko závažného
zvýšenia krvného tlaku);

ak užívate niektoré antidepresíva (opýtajte sa svojho lekára
alebo lekárnika, či vaše lieky prot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entacapone Orion 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg entakapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,53 mg sójového lecitínu
a 7,9 mg sodíka ako zložka
pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Hnedooranžová, oválna, bikonvexná filmom obalená tableta s
označením „COMT“ vyrazeným na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entakapón je indikovaný ako adjuvancium štandardných liekov
obsahujúcich levodopu/benserazid
alebo levodopu/karbidopu u dospelých pacientov s Parkinsonovou
chorobou, ktorých motorické
príznaky kolíšu na konci účinku dávky a ktorých nemožno
stabilizovať uvedenými kombináciami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Entakapón sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom alebo levodopou/karbidopou.
Písomné informácie pre používateľa týchto liekov levodopy
platia pri ich súčasnom užívaní s
entakapónom.
Dávkovanie
Užíva sa jedna 200 mg tableta s každou dávkou levodopy/inhibítora
dopadekarboxylázy. Najvyššia
odporúčaná dávka je 200 mg desaťkrát denne, t.j. 2 000 mg
entakapónu.
Entakapón zosilňuje účinky levodopy. Aby sa zmiernili
dopamínergické nežiaduce reakcie súvisiace s
levodopou, napr. dyskinézy, nauzea, vracanie a halucinácie, je
často potrebné upraviť dávkovanie
levodopy počas prvých dní až prvých týždňov od začatia
liečby entakapónom. Denná dávka levodopy
sa má znížiť o približne 10–30 % predĺžením intervalov medzi
dávkami a/alebo znížením množstva
levodopy v dávkach v závislosti od klinického stavu pacienta.
Ak sa liečba entakapónom ukončí, je potrebné upraviť dávkovanie
iných antiparkinsoník,
predovšetkým levodopy, aby sa dosiahla dostatočná kontrol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov