EndolucinBeta

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2021

Aktivna sestavina:

lutetium (177Lu) chloride

Dostopno od:

ITM Medical Isotopes GmbH

Koda artikla:

V10X

INN (mednarodno ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapevtska skupina:

Heilsueyðandi lyf

Terapevtsko območje:

Radionuclide Imaging

Terapevtske indikacije:

EndolucinBeta er geislavirkt forefni og er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það er einungis ætlað til geislamerktra flutningsfrumna sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með lúetítíum (177Lu) klóríði.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2016-07-06

Navodilo za uporabo

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ MEÐ ENDOLUCINBETA. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Ef frekari spurningar vakna skal spyrja geislunarlækninn sem hefur
umsjón með ferlinu.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um EndolucinBeta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota lyfið sem er geislamerkt með
EndolucinBeta
3.
Hvernig nota á lyfið sem er geislamerkt með EndolucinBeta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EndolucinBeta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENDOLUCINBETA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EndolucinBeta er ekki lyf og það er ekki ætlað til notkunar eitt
og sér. Það skal notað með öðrum
lyfjum (burðarlyfjum).
EndolucinBeta er lyf sem kallað er forefni fyrir geislavirkt lyf.
Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð sem gefur frá sér beta-geislun og býður þannig upp
á staðbundin geislunaráhrif.
Geislunin er notuð við meðferð á ákveðnum sjúkdómum.
Blanda skal EndolucinBeta saman við burðarlyf með aðferð sem
kölluð er geislamerking, áður en það
er gefið. Burðarlyfið flytur síðan EndolucinBeta að
sjúkdómsstaðnum í líkamanum. Burðarlyfin eru
sérstaklega þróuð til að nota með lútesín (
177
Lu) klóríði og geta verið efni sem hafa verið hönnuð til að
finna ákveðna frumugerð í líkamanum.
Notkun geislamerktra lyfja með EndolucinBeta felur í sér snertingu
við geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið gagnið sem mun fást af meðferðinni
með geislavirka lyfinu mikilvægara
en hættuna sem hlýst 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
EndolucinBeta 40 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausninni inniheldur 40 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (e. activity reference
time), sem samsvarar 10 míkrógrömmum af lútesíni (
177
Lu) sem klóríð.
Viðmiðunartíminn er 12.00 (hádegi) á ráðgerða
geislamerkingardeginum, sem viðskiptavinurinn hefur
tilgreint, og getur verið 0 til 7 dögum frá framleiðsludeginum.
Hvert 2 ml hettuglas inniheldur virkni á bilinu 3 – 80 GBq sem
samsvarar 0,73 – 19 míkrógrömmum
af lútesíni (
177
Lu), á viðmiðunartíma. Magnið er 0,075 – 2 ml.
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur virkni á bilinu 8 – 150 GBq sem
samsvarar 1,9 – 36 míkrógrömmum
af lútesíni (
177
Lu), á viðmiðunartíma. Magnið er 0,2 – 3,75 ml.
Fræðileg sértæk virkni er 4.110 GBq/mg af lútesíni (
177
Lu). Sértæk virkni lyfsins á viðmiðunartíma er
sýnd á merkimiðanum og er ávallt meiri en 3.000 GBq/mg.
Burðarefnislaust Lútesín (
177
Lu) klóríð er myndað með nifteindageislun á mjög auðguðu (>
99 %)
ytterbíni (
176
Yb) með varmanifteindaflæði á bilinu 10
13
og 10
16
cm
−2
s
−1
. Eftirfarandi kjarnahvörf eru í
gangi í geisluninni:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Ytterbínið, sem myndast, (
177
Yb) með helmingunartímann 1,9 klst. hrörnar í lútesín (
177
Lu). Í
litskiljunarferlinu skilst uppsafnaða lútesínið (
177
Lu) frá upprunalega markefninu með efnafræðilegum
hætti.
Lútesín (
177
Lu) gefur frá sér bæði miðlungsorku betaagnir og myndgeranlegar
gamma ljóseindir og er
með helmingunartímann 6,647 daga. Helsta geislun af lútesíni (
177
Lu) er sýnd í töflu 1.
TAFLA 1: LÚTESÍN (
177
LU) UPPLÝSINGAR UM HELSTU GEISLUN
Geislun
Orka (keV)*
Hlutmergð (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* meðalorkugildi eru skráð fyrir betaagnir
Lútesín (
177
Lu) hrörnar 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov