EndolucinBeta

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-02-2021

Aktív összetevők:

lutetium (177Lu) chloride

Beszerezhető a:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-kód:

V10X

INN (nemzetközi neve):

lutetium (177 Lu) chloride

Terápiás csoport:

Heilsueyðandi lyf

Terápiás terület:

Radionuclide Imaging

Terápiás javallatok:

EndolucinBeta er geislavirkt forefni og er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það er einungis ætlað til geislamerktra flutningsfrumna sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með lúetítíum (177Lu) klóríði.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2016-07-06

Betegtájékoztató

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ MEÐ ENDOLUCINBETA. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Ef frekari spurningar vakna skal spyrja geislunarlækninn sem hefur
umsjón með ferlinu.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um EndolucinBeta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota lyfið sem er geislamerkt með
EndolucinBeta
3.
Hvernig nota á lyfið sem er geislamerkt með EndolucinBeta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EndolucinBeta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENDOLUCINBETA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EndolucinBeta er ekki lyf og það er ekki ætlað til notkunar eitt
og sér. Það skal notað með öðrum
lyfjum (burðarlyfjum).
EndolucinBeta er lyf sem kallað er forefni fyrir geislavirkt lyf.
Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð sem gefur frá sér beta-geislun og býður þannig upp
á staðbundin geislunaráhrif.
Geislunin er notuð við meðferð á ákveðnum sjúkdómum.
Blanda skal EndolucinBeta saman við burðarlyf með aðferð sem
kölluð er geislamerking, áður en það
er gefið. Burðarlyfið flytur síðan EndolucinBeta að
sjúkdómsstaðnum í líkamanum. Burðarlyfin eru
sérstaklega þróuð til að nota með lútesín (
177
Lu) klóríði og geta verið efni sem hafa verið hönnuð til að
finna ákveðna frumugerð í líkamanum.
Notkun geislamerktra lyfja með EndolucinBeta felur í sér snertingu
við geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið gagnið sem mun fást af meðferðinni
með geislavirka lyfinu mikilvægara
en hættuna sem hlýst 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
EndolucinBeta 40 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausninni inniheldur 40 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (e. activity reference
time), sem samsvarar 10 míkrógrömmum af lútesíni (
177
Lu) sem klóríð.
Viðmiðunartíminn er 12.00 (hádegi) á ráðgerða
geislamerkingardeginum, sem viðskiptavinurinn hefur
tilgreint, og getur verið 0 til 7 dögum frá framleiðsludeginum.
Hvert 2 ml hettuglas inniheldur virkni á bilinu 3 – 80 GBq sem
samsvarar 0,73 – 19 míkrógrömmum
af lútesíni (
177
Lu), á viðmiðunartíma. Magnið er 0,075 – 2 ml.
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur virkni á bilinu 8 – 150 GBq sem
samsvarar 1,9 – 36 míkrógrömmum
af lútesíni (
177
Lu), á viðmiðunartíma. Magnið er 0,2 – 3,75 ml.
Fræðileg sértæk virkni er 4.110 GBq/mg af lútesíni (
177
Lu). Sértæk virkni lyfsins á viðmiðunartíma er
sýnd á merkimiðanum og er ávallt meiri en 3.000 GBq/mg.
Burðarefnislaust Lútesín (
177
Lu) klóríð er myndað með nifteindageislun á mjög auðguðu (>
99 %)
ytterbíni (
176
Yb) með varmanifteindaflæði á bilinu 10
13
og 10
16
cm
−2
s
−1
. Eftirfarandi kjarnahvörf eru í
gangi í geisluninni:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Ytterbínið, sem myndast, (
177
Yb) með helmingunartímann 1,9 klst. hrörnar í lútesín (
177
Lu). Í
litskiljunarferlinu skilst uppsafnaða lútesínið (
177
Lu) frá upprunalega markefninu með efnafræðilegum
hætti.
Lútesín (
177
Lu) gefur frá sér bæði miðlungsorku betaagnir og myndgeranlegar
gamma ljóseindir og er
með helmingunartímann 6,647 daga. Helsta geislun af lútesíni (
177
Lu) er sýnd í töflu 1.
TAFLA 1: LÚTESÍN (
177
LU) UPPLÝSINGAR UM HELSTU GEISLUN
Geislun
Orka (keV)*
Hlutmergð (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* meðalorkugildi eru skráð fyrir betaagnir
Lútesín (
177
Lu) hrörnar 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése