Emend

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-03-2021

Aktivna sestavina:

Aprepitant

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

A04AD12

INN (mednarodno ime):

aprepitant

Terapevtska skupina:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

Terapevtsko območje:

Vomiting; Postoperative Nausea and Vomiting; Cancer

Terapevtske indikacije:

Emend 40 mg kemény kapszula a postoperatív hányinger és hányás megelőzésére javallt felnőtteknél (PONV). Az Emend-et is kapható 80 mg, 125 mg kemény kapszula a megelőzés, a hányinger, majd hányás társul magas, közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia felnőtteknél valamint serdülőknél éves kortól 12 (lásd külön alkalmazási előírását). Az Emend-et is kapható 165 mg kemény kapszula a megelőzés, az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul erősen emetogén hatású cisplatin-alapú rák, kemoterápia, felnőttek, valamint a megelőzés, a hányinger, majd hányás társul közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia felnőttek. Az Emend-et is kapható por belsőleges szuszpenzióhoz a megelőzés, a hányinger, majd hányás társul magas, közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia, a gyermekek, a kisgyermekek, csecsemők 6 hónapos kor kevesebb, mint 12 év. Az Emend-et 80 mg, 125 mg, 165 mg kemény kapszula, valamint az Emend-et por belsőleges szuszpenziót adott kombinációs terápia részeként.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2003-11-11

Navodilo za uporabo

                                45
A (2 DB 80 MG-
OS KEMÉNY
KAPSZULÁT TARTALMAZÓ)
KÖZVETLEN
CS
OMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÖZVETLEN CSOMAGOLÁS
–
HÁROMRÉTŰ – 2 KEZELÉSI NAPOS
CSOMAGOLÁS
1.
A
GYÓGYSZER
NEVE
EMEND 80
mg kemény kapszula
aprepitant
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
80 mg aprepitant ke
mény kapszul
ánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Szacharózt tartalmaz.
További információkért lásd a betegtájékoztatót.
4.
GYÓG
YSZERFORMA ÉS TARTALOM
A 2 kezelés
i napos csomagolás tartalma:
2 db 80 mg-
os kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁS
SAL
KAPCSOLAT
OS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Szájon át történő alkalmazásra.
Használat
előtt olvassa el a mellékelt
betegtájékoztatót!
Az EMEND szedésével kapcsolatos t
ovábbi információért olvassa el a mellékelt
beteg
tájékoztatót.
MIKOR és HOGY
AN kell szedni az EMEND-et
Az orvosa azért írta fel a hányáscsillapító hatású EMEND
-
et, hogy segítse megelőzni a kemoterápiával
járó hányingert és hányást.
HOGYAN:
Az EMEND 80
m
g kemény kapszulát naponta csak egyszer kell bevenni, két egymást
követő napo
n
át.
Az EMEN
D étkezéstől függetlenül szedhető.
Ne vegye ki egyszerre az összes kapszulát.
A kivételhez erről az oldalról nyomja ki
a kapszulát.
A kezelés kezdete
46
MIKOR:
Vegyen be egy 80 mg-
os EMEND kapszulát minden reggel. Kezdje a kemoterápiát követő
napon.
1. nap
2. nap
EMEND 80
mg kapszula.
A hányinger és a hányás előfordulhat a kemoterápiát követő
napokon, ezért fontos hogy
szedje az
EMEND-
et két egymást követő napon át az orvosa előírása szerint.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGY
SZERT
GYERMEK
EKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekek
t
ől elzárva tartandó
!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉ
GES
8.
L
EJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁ
ROLÁSI ELŐÍRÁSOK
A
nedvességtől való védelem érdekében a
z eredeti csomagolás
ban tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERM
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EMEND 125
mg kemény kapszula
EMEND 80
mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
125
mg aprepitant 125
mg-os kap
szulánként. 80
mg aprepitant 80
mg-
os kapszulánké
nt.
Ismert hatású s
egédanyag
125
mg szachar
óz
kapszulánként
(a 125 mg-
os kapszulában).
Ismert hatású s
egédanyag
80
mg szacharóz
kapszulánként
(a 80 mg-
os kapszulában).
A segédanyagok
teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszul
a.
A 125 mg-
os kapszula átlátszatlan, a kap
szulatest fehér színű, rózsaszínű sapkával. A kapszulatest
fekete színű és sugárirányban nyomtatott „462” és „125
mg” jelöléssel van ellátva. A 80
mg-os
kapszula átlátszatlan, a kapszulatest és a sapka egyaránt fehér
színű. A kapszulatest fekete színű és
s
ugárirányban nyomtatott
„461” és „80
mg” jelöléssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az erősen
és közepesen
emetogén
daganatellenes kemoterápiával járó hányinger és hányás
megelőzésére
felnőttek
nél és 12
évesnél idősebb serdülőknél
.
Az EMEND
125 mg/80 mg
kombinációs terápia részeként adható (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek
Az EMEND 3
napon át adandó, olyan adagolási séma részeként, amely
kortikoszteroidot és
5-HT
3
-
antagonistát is tartalmaz.
Az a
jánlott adag 125
mg naponta egyszer szájon át, a kemoterápia
kezdete előtt egy órával az első napon, és 80
mg szájon át a második és harmadik napon
reggel.
Az alábbi adagolási sémák
felnőtteknek
ajánlottak
az emetogén, daganatellenes kemoterápiával járó
h
ányinger és hányás megelőzésére:
3
Erősen emetogén kemoterápiában alkalmazott adagolási séma
1. nap
2. nap
3. nap
4. nap
EMEND
125
mg szájon át
80 mg szájon
át
80
mg szájon át
semmi
Dexametazon
12
mg szájon át
8
mg szájon át
8
mg szájon át
8
mg szájon át
5-HT
3
-antagonisták
Az 5-HT
3
-
antagonisták
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-03-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov