Emend

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Aprepitant

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

A04AD12

Designación común internacional (DCI):

aprepitant

Grupo terapéutico:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

Área terapéutica:

Vomiting; Postoperative Nausea and Vomiting; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Emend 40 mg kemény kapszula a postoperatív hányinger és hányás megelőzésére javallt felnőtteknél (PONV). Az Emend-et is kapható 80 mg, 125 mg kemény kapszula a megelőzés, a hányinger, majd hányás társul magas, közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia felnőtteknél valamint serdülőknél éves kortól 12 (lásd külön alkalmazási előírását). Az Emend-et is kapható 165 mg kemény kapszula a megelőzés, az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul erősen emetogén hatású cisplatin-alapú rák, kemoterápia, felnőttek, valamint a megelőzés, a hányinger, majd hányás társul közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia felnőttek. Az Emend-et is kapható por belsőleges szuszpenzióhoz a megelőzés, a hányinger, majd hányás társul magas, közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia, a gyermekek, a kisgyermekek, csecsemők 6 hónapos kor kevesebb, mint 12 év. Az Emend-et 80 mg, 125 mg, 165 mg kemény kapszula, valamint az Emend-et por belsőleges szuszpenziót adott kombinációs terápia részeként.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2003-11-11

Información para el usuario

                                45
A (2 DB 80 MG-
OS KEMÉNY
KAPSZULÁT TARTALMAZÓ)
KÖZVETLEN
CS
OMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÖZVETLEN CSOMAGOLÁS
–
HÁROMRÉTŰ – 2 KEZELÉSI NAPOS
CSOMAGOLÁS
1.
A
GYÓGYSZER
NEVE
EMEND 80
mg kemény kapszula
aprepitant
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
80 mg aprepitant ke
mény kapszul
ánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Szacharózt tartalmaz.
További információkért lásd a betegtájékoztatót.
4.
GYÓG
YSZERFORMA ÉS TARTALOM
A 2 kezelés
i napos csomagolás tartalma:
2 db 80 mg-
os kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁS
SAL
KAPCSOLAT
OS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Szájon át történő alkalmazásra.
Használat
előtt olvassa el a mellékelt
betegtájékoztatót!
Az EMEND szedésével kapcsolatos t
ovábbi információért olvassa el a mellékelt
beteg
tájékoztatót.
MIKOR és HOGY
AN kell szedni az EMEND-et
Az orvosa azért írta fel a hányáscsillapító hatású EMEND
-
et, hogy segítse megelőzni a kemoterápiával
járó hányingert és hányást.
HOGYAN:
Az EMEND 80
m
g kemény kapszulát naponta csak egyszer kell bevenni, két egymást
követő napo
n
át.
Az EMEN
D étkezéstől függetlenül szedhető.
Ne vegye ki egyszerre az összes kapszulát.
A kivételhez erről az oldalról nyomja ki
a kapszulát.
A kezelés kezdete
46
MIKOR:
Vegyen be egy 80 mg-
os EMEND kapszulát minden reggel. Kezdje a kemoterápiát követő
napon.
1. nap
2. nap
EMEND 80
mg kapszula.
A hányinger és a hányás előfordulhat a kemoterápiát követő
napokon, ezért fontos hogy
szedje az
EMEND-
et két egymást követő napon át az orvosa előírása szerint.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGY
SZERT
GYERMEK
EKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekek
t
ől elzárva tartandó
!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉ
GES
8.
L
EJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁ
ROLÁSI ELŐÍRÁSOK
A
nedvességtől való védelem érdekében a
z eredeti csomagolás
ban tárolandó.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERM
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EMEND 125
mg kemény kapszula
EMEND 80
mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
125
mg aprepitant 125
mg-os kap
szulánként. 80
mg aprepitant 80
mg-
os kapszulánké
nt.
Ismert hatású s
egédanyag
125
mg szachar
óz
kapszulánként
(a 125 mg-
os kapszulában).
Ismert hatású s
egédanyag
80
mg szacharóz
kapszulánként
(a 80 mg-
os kapszulában).
A segédanyagok
teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszul
a.
A 125 mg-
os kapszula átlátszatlan, a kap
szulatest fehér színű, rózsaszínű sapkával. A kapszulatest
fekete színű és sugárirányban nyomtatott „462” és „125
mg” jelöléssel van ellátva. A 80
mg-os
kapszula átlátszatlan, a kapszulatest és a sapka egyaránt fehér
színű. A kapszulatest fekete színű és
s
ugárirányban nyomtatott
„461” és „80
mg” jelöléssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az erősen
és közepesen
emetogén
daganatellenes kemoterápiával járó hányinger és hányás
megelőzésére
felnőttek
nél és 12
évesnél idősebb serdülőknél
.
Az EMEND
125 mg/80 mg
kombinációs terápia részeként adható (lásd
4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek
Az EMEND 3
napon át adandó, olyan adagolási séma részeként, amely
kortikoszteroidot és
5-HT
3
-
antagonistát is tartalmaz.
Az a
jánlott adag 125
mg naponta egyszer szájon át, a kemoterápia
kezdete előtt egy órával az első napon, és 80
mg szájon át a második és harmadik napon
reggel.
Az alábbi adagolási sémák
felnőtteknek
ajánlottak
az emetogén, daganatellenes kemoterápiával járó
h
ányinger és hányás megelőzésére:
3
Erősen emetogén kemoterápiában alkalmazott adagolási séma
1. nap
2. nap
3. nap
4. nap
EMEND
125
mg szájon át
80 mg szájon
át
80
mg szájon át
semmi
Dexametazon
12
mg szájon át
8
mg szájon át
8
mg szájon át
8
mg szájon át
5-HT
3
-antagonisták
Az 5-HT
3
-
antagonisták
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos