Duloxetine Boehringer Ingelheim

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-08-2009

Aktivna sestavina:

duloxetine

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Neuropatiji dijabetiċi

Terapevtske indikacije:

Trattament ta 'uġigħ newropatiku periferali dijabetiku fl-adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2008-10-08

Navodilo za uporabo

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
41 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KAPSULI GASTRO-REŻISTENTI IBSIN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KAPSULI GASTRO-REŻISTENTI IBSIN
Duloxetine (bħala hydrochloride)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kif għandek tieħu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM U GĦALXIEX JINTUŻA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM iżid il-livelli ta’ serotonin u
ta’ noradrenaline fis-
sistema nervuża.
Fl-adulti, DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM jintuża bħala kura għal
kundizzjoni li
tissejjaħ uġigħ newropatiku tad-dijabete (komunement deskritt
bħala wieħed ta’ ħruq, penetranti, ta’
tingiż, li jxoqq l-għadam jew oppressiv jew bħal xokk elettriku.
Jista’ jkun hemm telf ta’ sensibbilità
fil-parti milquta jew is-sensazzjonijiet bħal ħass, sħana, kesħa
jew tagħfis jistgħu jkunu kawża ta’
wġigħ).
F’ħafna pazjenti b’uġigħ newropatiku tad-dijabete, l-effett
ta’ DULOXETINE BOEHRINGER
INGELHEIM jista’ jidher fi żmien ġimgħa minn mindu tibda l-kura..
2.
QABEL MA TIEĦU DULOXETINE B
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TA
L-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kapsuli gastro-reżistenti ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula fiha 30 mg ta’ duloxetine (bħala hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi: sucrose 8.6 mg.
Għal lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula gastro-reżistenti iebsa.
Il-parti prinċipali abjad opak, stampat b’ ‘30 mg’ u l-parti
ta’ fuq blu opak, stampat b’ ‘9543’.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ wġigħ newropatiku periferiku tad-dijabete fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Għall-użu orali.
_Adulti _
Id-doża tal-bidu u dik irrakkomandata ta’ manteniment hija ta’ 60
mg darba kuljum ma’ l-ikel jew fuq
stonku vojt. Dożi ta’ aktar minn 60 mg darba kuljum, sa doża
massima ta’ 120 mg kuljum mogħtija
f’dożi mqassma ndaqs, ġew valutati mill-aspett tas-sigurtà
f’studji kliniċi. Il-konċentrazzjoni fil-
plażma ta’ duloxetine turi varjabbilità kbira bejn individwu u
ieħor (ara 5.2). Għalhekk, xi pazjenti li
ma jirrispondux b’mod suffiċjenti għal 60 m
g jistgħu jibbenefikaw minn doża ogħla.
Wara xahrejn, għandu jiġi valutat ir-rispons għall-kura.
F’pazjenti li ma jkollhomx rispons adegwat
fil-bidu mhux mistenni li jkollhom rispons aħjar wara dan il-perijodu
.
Il-benefiċċju terapewtiku għandu jerġa’ jiġi valutat
regolarment (mill-anqas kull tliet xhur) (ara
Sezzjoni 5.1).
_Anzjani_
F’pazjenti anzjani mhux irrakkomandat li jsir aġġustament
tad-doża fuq bażi ta’ età biss. Madankollu,
il-kura ta’ l-anzjani għandha tiġi segwita b’attenzjoni (ara
sezzjoni 5.2).
_Tfal u adolexxenti_
M’hemm ebda esperjenza fit-tfal u l-adolexxenti (ara sezzjoni 4.4).
_Indeboliment tal-fwied_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM m’għandhux jintuża f’pazjenti
b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-08-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom