DuoTrav

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2021

Aktivna sestavina:

травопрост, Timolol

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01ED51

INN (mednarodno ime):

travoprost, timolol

Terapevtska skupina:

Ophthalmologicals

Terapevtsko območje:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapevtske indikacije:

Sniženje intraokularnog tlaka (IOT) u odraslih bolesnika s glaukomom otvorenog kuta ili očnom hipertenzijom koji nedovoljno reagiraju na tematska beta-blokatora ili analoga prostaglandina.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2006-04-23

Navodilo za uporabo

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMA/ML + 5 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
travoprost/timolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DuoTrav i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati DuoTrav
3.
Kako primjenjivati DuoTrav
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DuoTrav
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUOTRAV I ZA ŠTO SE KORISTI
DuoTrav kapi za oko, otopina je kombinacija dvije djelatne tvari
(travoprosta i timolola). Travoprost
je analog prostaglandina koji djeluje tako da povećava otjecanje
vodene tekućine iz oka i na taj način
snižava očni tlak. Timolol je beta blokator koji smanjuje stvaranje
očne vodice unutar oka. Ova dva
sastojka zajedno snižavaju tlak u oku.
DuoTrav kapi za oko se koriste za liječenje visokog tlaka u oku kod
odraslih osoba, uključujući starije.
Ovaj tlak može dovesti do bolesti koja se naziva glaukom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI DUOTRAV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI DUOTRAV

ako ste alergični na travoprost, prostaglandin, timolol, beta
blokatore ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).

ako imate ili ste u prošlosti imali dišne tegobe, kao što je astma,
teški kronični opstruktivni
bronhitis (tešku bolest pluća koje može uzrokovati piskanje pri
disanju, otežano disanje i/ili
dugotrajni kašalj) ili druge teškoće s disanjem.

ako imate tešku peludnu groznicu.

ak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DuoTrav 40 mikrograma/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 40 mikrograma travoprosta i 5 mg timolola (u
obliku timololmaleata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 10 mikrograma polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikola i
1 mg polioksietilen hidrogeniranog ricinusovog ulja 40 (vidjeti dio
4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina (kapi za oko).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DuoTrav je indiciran kod odraslih za sniženje intraokularnog tlaka
(IOT) u bolesnika s glaukomom
otvorenog kuta ili očnom hipertenzijom koji nedovoljno reagiraju na
lokalne beta blokatore ili analoge
prostaglandina (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena kod odraslih, uključujući starije _
Doza je jedna kap lijeka DuoTrav u konjunktivalnu vrećicu
oboljelog(ih) oka (očiju) jednom dnevno,
ujutro ili navečer. Mora biti primijenjen u isto vrijeme svaki dan.
Ako se preskoči jedna doza, liječenje je potrebno nastaviti sa
sljedećom dozom kako je planirano.
Doza ne smije prekoračiti jednu kap u oboljelo oko (oči) na dan.
_Posebne populacije _
_Oštećenje jetre ili bubrega _
Nisu provedene studije s DuoTrav kapima niti s timololom 5 mg/ml
kapima za oko u bolesnika s
oštećenjem jetre ili bubrega.
Travoprost je ispitivan kod bolesnika s blažim do teškim
oštećenjem jetre kao i u bolesnika s blažim
do teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina do razine 14
ml/min). Nije bilo potrebno
prilagođavati dozu u ovih bolesnika.
Kod bolesnika s oštećenjem bubrega ili jetre koji uzimaju DuoTrav ne
očekuje se potreba za
prilagođavanjem doze (vidjeti dio 5.2).
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost DuoTrava u djece i adolescenata ispod 18
godina nije ustanovljena. Nema
dostupnih podataka.
Način primjene
Za oko.
Bolesnik mora ukloni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov