Domperidone Instant Teva 10 mg orodisp. tabl.

Država: Belgija

Jezik: nizozemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2023
DHPC DHPC (DHPC)
14-12-2022

Aktivna sestavina:

Domperidon 10 mg

Dostopno od:

Teva Pharma Belgium SA-NV

Koda artikla:

A03FA03

INN (mednarodno ime):

Domperidone

Odmerek:

10 mg

Farmacevtska oblika:

Orodispergeerbare tablet

Sestava:

Domperidon 10 mg

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Domperidone

Povzetek izdelek:

CTI-code: 445225-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445225-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445225-04 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445225-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003821703 - CNK-code: 3114329 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445225-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003821710 - CNK-code: 3114337 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 445225-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status dovoljenje:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum dovoljenje:

2013-11-22

Navodilo za uporabo

                                DomperidoneInstantTeva-BSN-afsl-implV12-sep23.docx
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DOMPERIDONE INSTANT TEVA 10 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
domperidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Domperidone Instant Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel
ingenomen?
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DOMPERIDONE INSTANT TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om misselijkheid en braken te
behandelen bij volwassenen en bij
jongeren (vanaf 12 jaar en met een lichaamsgewicht van 35 kg of meer).
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch (overgevoelig) voor een van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

U hebt een maagbloeding of regelmatig ernstige buikpijn of aanhoudende
zwarte stoelgang.

U hebt een verstopping of perforatie van de maag of darmen.

U hebt een tumor aan de hypofyse (prolactinoom).

U lijdt aan een matige of ernstige leveraandoening.

U heeft een ecg (elektrocardiogram of hartfilmpje) die aangeeft dat u
een hartprobleem heeft,
genaamd QT-intervalverlenging'.

U hebt een
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
DomperidoneInstantTeva-SKPN-afsl-implV12-sep23.docx
1/10
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Domperidone Instant Teva 10 mg orodispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke orodispergeerbare tablet bevat 10 mg domperidon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke orodispergeerbare tablet bevat minder dan 0,013 microgram
zwaveldioxide (E220).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orodispergeerbare tabletten
De orodispergeerbare tabletten zijn rond en wit met een citroensmaak.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Domperidone Instant Teva is geïndiceerd voor het verlichten van de
symptomen van misselijkheid en
braken bij volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en met een
lichaamsgewicht van 35 kg of meer.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Dosering_
De laagste werkzame dosis van Domperidone Instant Teva dient te worden
gebruikt gedurende de kortste
tijdperiode die nodig is om misselijkheid en braken onder controle te
krijgen.
Patiënten dienen elke dosis zoveel mogelijk op het geplande tijdstip
in te nemen. Als een geplande dosis
wordt gemist, moet de gemiste dosis worden overgeslagen en het normale
doseringsschema worden
hervat. Er dient geen dubbele dosis ingenomen te worden om een
vergeten dosis in te halen.
Doorgaans dient de maximale behandelingsduur niet meer dan één week
te bedragen.
Volwassenen en adolescenten (vanaf 12 jaar en met een gewicht van 35
kg of meer)
Eén tablet van 10 mg, maximaal 3 maal per dag, met een maximale dosis
van 30 mg per dag.
Leverinsufficiëntie
Domperidone Instant Teva is gecontra-indiceerd bij matig of ernstig
leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.3).
De dosis hoeft echter niet te worden aangepast bij lichte
leverinsufficiëntie (zie rubriek 5.2).
Nierinsufficiëntie:
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
DomperidoneInstantTeva-SKPN-afsl-implV12-sep23.docx
2/10
Aangezien
de
eliminatiehalfwaardetijd
van
Domperidone
Instant
Teva
verlengd
is
bij
ernstig
nierinsufficiëntie, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2023
DHPC DHPC francoščina 14-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom