DOM-FAMCICLOVIR Comprimé
Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Lastnosti izdelka
(SPC)
13-05-2016
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Aktivna sestavina:
Famciclovir
Dostopno od:
DOMINION PHARMACAL
Koda artikla:
J05AB09
INN (mednarodno ime):
FAMCICLOVIR
Odmerek:
125MG
Farmacevtska oblika:
Comprimé
Sestava:
Famciclovir 125MG
Pot uporabe:
Orale
Enote v paketu:
100
Tip zastaranja:
Prescription
Terapevtsko območje:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Povzetek izdelek:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885003; AHFS:
Status dovoljenje:
APPROUVÉ
Datum dovoljenje:
2009-02-09
Lastnosti izdelka
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
DOMINION PHARMACAL
6111 ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
13 mai 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 194100
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
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_Monographie de produit Dom-FAMCICLOVIR _
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_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................................
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