DOM-FAMCICLOVIR Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Famciclovir

Tersedia dari:

DOMINION PHARMACAL

Kode ATC:

J05AB09

INN (Nama Internasional):

FAMCICLOVIR

Dosis:

125MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Famciclovir 125MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885003; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2009-02-09

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
DOMINION PHARMACAL
6111 ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
13 mai 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 194100
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit Dom-FAMCICLOVIR _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................................