DOM-FAMCICLOVIR Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
13-05-2016
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Famciclovir
Disponibil de la:
DOMINION PHARMACAL
Codul ATC:
J05AB09
INN (nume internaţional):
FAMCICLOVIR
Dozare:
125MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Famciclovir 125MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2009-02-09
Caracteristicilor produsului
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-FAMCICLOVIR
Comprimés pelliculés de famciclovir
125 mg, 250 mg et 500 mg
AGENT ANTIVIRAL
DOMINION PHARMACAL
6111 ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
13 mai 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 194100
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit Dom-FAMCICLOVIR _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................................
Citiți documentul complet
