Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2022

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Krūts cancerDocetaxel Winthrop kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Docetaxel Winthrop kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Docetaxel Winthrop monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Docetaxel Winthrop kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Docetaxel Winthrop kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerDocetaxel Winthrop ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Docetaxel Winthrop kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerDocetaxel Winthrop kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormona-ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaDocetaxel Winthrop kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerDocetaxel Winthrop kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2007-04-20

Navodilo za uporabo

                                168
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
169
_Lietošanas instrukcija: informācija pacientam _
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
DOCETAXELUM
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Docetaxel Zentiva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Docetaxel Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Docetaxel Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Docetaxel Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOCETAXEL ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir Docetaxel Zentiva. To vispārējais nosaukums
ir docetaksels. Docetaksels ir
viela, kas iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
Jūsu ārsts ir nozīmējis Docetaxel Zentiva, lai ārstētu krūts
dziedzera vēzi vai specifiskas plaušu vēža
formas (nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa
vēzi vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējoša krūts dziedzera vēža terapijai Docetaxel Zentiva var
nozīmēt gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas skar vai neskar limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā Docetaxel
Zentiva var lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai Docetaxel Zentiva var nozīmēt gan
atsevišķi, gan kombinācijā ar
cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai Docetaxel Zentiva var nozīmēt
kombinācijā ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastātiska kuņ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela trihidrāta veidā.
Viens flakons ar 1 ml koncentrāta satur 20 mg docetaksela
(_docetaxelum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Viens flakons koncentrāta satur 0,5 ml bezūdens etilspirta (395 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir gaiši dzeltens vai brūngandzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
Docetaxel Zentiva kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu
ir indicēts adjuvantai terapijai
pacientēm ar:
•
operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;
•
operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Docetaxel Zentiva kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts
terapijai pacientēm ar lokāli izplatītu vai
metastātisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
Docetaxel Zentiva monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar
lokāli izplatītu vai metastātisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas
vai alkilējošie līdzekļi.
Docetaxel Zentiva kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts
pacientēm ar metastātisku krūts dziedzera
vēzi, kurām novēro izteiktu HER2 ekspresiju un kuras iepriekš nav
saņēmušas metastātiskas slimības
ķīmijterapiju.
Docetaxel Zentiva kombinācijā ar kapecitab
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-05-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom