Degarelix Accord

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-11-2023

Aktivna sestavina:

degarelix acetate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L02BX02

INN (mednarodno ime):

degarelix

Terapevtska skupina:

Other hormone antagonists and related agents

Terapevtsko območje:

Prostatické nádory

Terapevtske indikacije:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2023-09-29

Navodilo za uporabo

                                1
PRÍLOHA
I
SÚHRN
CHARAKTERISTICKÝCH
VLASTNOSTÍ
LIEKU
2
1.
NÁZOV
LIEKU
Degarelix Accord 80 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Degarelix Accord 120 mg prášok a rozpušťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE
A
KVANTITATÍVNE
ZLOŽENIE
Degarelix Accord 80 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje degarelix-acetát ekvivalentný 80
mg degarelixu. Po rozpustení obsahuje 1
ml roztoku 20 mg degarelixu.
Degarelix Accord 120 mg prášok a rozpušťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje degarelix-acetát ekvivalentný 120
mg degarelixu. Po rozpustení
obsahuje 1 ml roztoku 40 mg degarelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ
FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu)
Prášok: biela až takmer biela hmota alebo prášok.
Rozpúšťadlo: bezfarebný a číry roztok.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ
INDIKÁCIE
Degarelix Accord je antagonista gonadotropín uvoľňujúceho hormónu
(GnRH) a je indikovaný:
-
na liečbu dospelých mužov s pokročilým hormonálne závislým
karcinómom prostaty.na liečbu vysoko
rizikového lokalizovaného a lokálne pokročilého hormonálne
závislého karcinómu prostaty v kombinácii s
rádioterapiou.
-
ako neoadjuvantná liečba pred rádioterapiou u pacientov s vysoko
rizikovým lokalizovaným alebo
lokálne pokročilým hormonálne závislým karcinómom prostaty.
4.2
DÁVKOVANIE
A
SPÔSOB
PODÁVANIA
Dávkovanie
TABUĽKA 1. ŠTARTOVACIA A UDRŽIAVACIA DÁVKA DEGARELIXU ACCORD
ŠTARTOVACIA
DÁVKA
UDRŽIAVACIA
DÁVKA
–
PODÁVANÁ
V
MESAČNÝCH
INTERVALOCH
240 mg podaných ako dve samostatné subkutánne
injekcie bezprostredne po sebe, každá s obsahom
120 mg
80 mg podaných ako jedna subkutánna injekcia
Prvá udržiavacia dávka sa má podať jeden mesiac po štartovacej
dávke.
Degarelix Accord sa môže použiť ako neoadjuvantná alebo
adjuvantná liečba v kombinácii s
3
rádioterapiou pri vysoko rizikovom lokalizovanom a 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA
I
SÚHRN
CHARAKTERISTICKÝCH
VLASTNOSTÍ
LIEKU
2
1.
NÁZOV
LIEKU
Degarelix Accord 80 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Degarelix Accord 120 mg prášok a rozpušťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE
A
KVANTITATÍVNE
ZLOŽENIE
Degarelix Accord 80 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje degarelix-acetát ekvivalentný 80
mg degarelixu. Po rozpustení obsahuje 1
ml roztoku 20 mg degarelixu.
Degarelix Accord 120 mg prášok a rozpušťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje degarelix-acetát ekvivalentný 120
mg degarelixu. Po rozpustení
obsahuje 1 ml roztoku 40 mg degarelixu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ
FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (prášok na injekciu)
Prášok: biela až takmer biela hmota alebo prášok.
Rozpúšťadlo: bezfarebný a číry roztok.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ
INDIKÁCIE
Degarelix Accord je antagonista gonadotropín uvoľňujúceho hormónu
(GnRH) a je indikovaný:
-
na liečbu dospelých mužov s pokročilým hormonálne závislým
karcinómom prostaty.na liečbu vysoko
rizikového lokalizovaného a lokálne pokročilého hormonálne
závislého karcinómu prostaty v kombinácii s
rádioterapiou.
-
ako neoadjuvantná liečba pred rádioterapiou u pacientov s vysoko
rizikovým lokalizovaným alebo
lokálne pokročilým hormonálne závislým karcinómom prostaty.
4.2
DÁVKOVANIE
A
SPÔSOB
PODÁVANIA
Dávkovanie
TABUĽKA 1. ŠTARTOVACIA A UDRŽIAVACIA DÁVKA DEGARELIXU ACCORD
ŠTARTOVACIA
DÁVKA
UDRŽIAVACIA
DÁVKA
–
PODÁVANÁ
V
MESAČNÝCH
INTERVALOCH
240 mg podaných ako dve samostatné subkutánne
injekcie bezprostredne po sebe, každá s obsahom
120 mg
80 mg podaných ako jedna subkutánna injekcia
Prvá udržiavacia dávka sa má podať jeden mesiac po štartovacej
dávke.
Degarelix Accord sa môže použiť ako neoadjuvantná alebo
adjuvantná liečba v kombinácii s
3
rádioterapiou pri vysoko rizikovom lokalizovanom a 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov