Darunavir Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2017

Aktivna sestavina:

darunavir

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

J05AE10

INN (mednarodno ime):

darunavir

Terapevtska skupina:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapevtsko območje:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapevtske indikacije:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Għat-trattament ta ' l-HIV-1 infezzjoni fil-kura antiretrovirali (ART)-l-esperjenza f'pazjenti adulti, inklużi dawk li ġew ħafna ttrattati minn qabel. Għat-trattament ta 'l-HIV-1 infezzjoni fil-pazjenti pedjatriċi mill-eta' ta 3 snin u mill-inqas 15-il kg piż tal-ġisem. Id-deċiżjoni li jinbeda it-trattament b'darunavir amministrat flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir, għandha tingħata konsiderazzjoni kbira lill-istorja tat-trattament tal-pazjent individwali u l-mudelli ta 'tibdiliet ġenetiċi assocjati ma' mediċini differenti. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 u 5. Darunavir amministrat flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir huwa indikat, flimkien ma 'prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta' pazjenti bil-vajrus tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Id-deċiżjoni li jinbeda it-trattament b'darunavir f'dawn l-ARTI-pazjenti b'esperjenza, ġenotipika l-ittestjar għandu jiggwida l-użu ta ' darunavir (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 3, 4. 4 u 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2017-01-03

Navodilo za uporabo

                                129
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
130
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DARUNAVIR MYLAN 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
darunavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Darunavir Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Darunavir Mylan
3.
Kif għandek tieħu Darunavir Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Darunavir Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DARUNAVIR MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan fih is-sustanza attiva darunavir. Darunavir huwa
mediċina antiretrovirali użat għat-
trattament ta’ infezzjoni bil-Virus Uman ta’ l-Immunodefiċjenza
(HIV). Huwa jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini imsejħa Impedituri ta’ Protease. Darunavir
jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’ HIV
f’ġismek. Dan itejjeb is-sistema immuni tiegħek u jnaqqas
ir-riskju li tiżviluppa mard li għandu
x’jaqsam ma’ infezzjoni bl-HIV.
GĦALXIEX JINTUŻA?
Darunavir jintuża għat-trattament ta’ adulti u tfal mill- età
ta’ 3 snin ’il fuq, u li għandhom piż tal-
ġisem ta’ mill-anqas 15-il kilogramma li huma infettati bl-HIV u li
diġà wżaw mediċini antiretrovirali
oħra.
Darunavir għandu jittieħed flimkien ma’ doża baxxa ta’
ritonavir u mediċini oħra kontra l-HIV. It-
tabib jiddiskuti miegħek liema taħlita ta’ mediċini tkun l-aħjar
għalik.
2.
X’GĦANDEK
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Darunavir Mylan 75 mg pilloli miksijin b’rita
Darunavir Mylan 150 mg pilloli miksijin b’rita
Darunavir Mylan 300 mg pilloli miksijin b’rita
Darunavir Mylan 600 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Darunavir Mylan 75 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg ta’ darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mg ta’ darunavir.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Darunavir Mylan 75 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod għal offwajt, b’forma ovali,
imbuzzati fuq iż-żewġ naħat, ta’ madwar
9.7 mm b’4.6 mm, imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa waħda u ‘DV1’
fuq in-naħa l-oħra.
Darunavir Mylan 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod għal offwajt, b’forma ta’ kapsula,
imbuzzati fuq iż-żewġ naħat, ta’ madwar
12.75 mm b’6.3 mm, imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa waħda u ‘DV2’
fuq in-naħa l-oħra.
Darunavir Mylan 300 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod għal offwajt, b’forma ovali,
imbuzzati fuq iż-żewġ naħat, ta’ madwar
16.5 mm b’8.2 mm, imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa waħda u ‘DV3’
fuq in-naħa l-oħra.
Darunavir Mylan 75 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod għal offwajt, b’forma ovali,
imbuzzati fuq iż-żewġ naħat, ta’ madwar
21.2 mm b’10.6 mm, imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa waħda u ‘DV5’
fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Darunavir, mogħti flimkien ma’ doża baxxa ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-02-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov