Darunavir Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2017

Bahan aktif:

darunavir

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AE10

INN (Nama Antarabangsa):

darunavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirali għal użu sistemiku

Kawasan terapeutik:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Għat-trattament ta ' l-HIV-1 infezzjoni fil-kura antiretrovirali (ART)-l-esperjenza f'pazjenti adulti, inklużi dawk li ġew ħafna ttrattati minn qabel. Għat-trattament ta 'l-HIV-1 infezzjoni fil-pazjenti pedjatriċi mill-eta' ta 3 snin u mill-inqas 15-il kg piż tal-ġisem. Id-deċiżjoni li jinbeda it-trattament b'darunavir amministrat flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir, għandha tingħata konsiderazzjoni kbira lill-istorja tat-trattament tal-pazjent individwali u l-mudelli ta 'tibdiliet ġenetiċi assocjati ma' mediċini differenti. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 u 5. Darunavir amministrat flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir huwa indikat, flimkien ma 'prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta' pazjenti bil-vajrus tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) .  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Id-deċiżjoni li jinbeda it-trattament b'darunavir f'dawn l-ARTI-pazjenti b'esperjenza, ġenotipika l-ittestjar għandu jiggwida l-użu ta ' darunavir (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 3, 4. 4 u 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2017-01-03

Risalah maklumat

                                129
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
130
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DARUNAVIR MYLAN 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
darunavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Darunavir Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Darunavir Mylan
3.
Kif għandek tieħu Darunavir Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Darunavir Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DARUNAVIR MYLAN U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan fih is-sustanza attiva darunavir. Darunavir huwa
mediċina antiretrovirali użat għat-
trattament ta’ infezzjoni bil-Virus Uman ta’ l-Immunodefiċjenza
(HIV). Huwa jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini imsejħa Impedituri ta’ Protease. Darunavir
jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’ HIV
f’ġismek. Dan itejjeb is-sistema immuni tiegħek u jnaqqas
ir-riskju li tiżviluppa mard li għandu
x’jaqsam ma’ infezzjoni bl-HIV.
GĦALXIEX JINTUŻA?
Darunavir jintuża għat-trattament ta’ adulti u tfal mill- età
ta’ 3 snin ’il fuq, u li għandhom piż tal-
ġisem ta’ mill-anqas 15-il kilogramma li huma infettati bl-HIV u li
diġà wżaw mediċini antiretrovirali
oħra.
Darunavir għandu jittieħed flimkien ma’ doża baxxa ta’
ritonavir u mediċini oħra kontra l-HIV. It-
tabib jiddiskuti miegħek liema taħlita ta’ mediċini tkun l-aħjar
għalik.
2.
X’GĦANDEK
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Darunavir Mylan 75 mg pilloli miksijin b’rita
Darunavir Mylan 150 mg pilloli miksijin b’rita
Darunavir Mylan 300 mg pilloli miksijin b’rita
Darunavir Mylan 600 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Darunavir Mylan 75 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg ta’ darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 600 mg ta’ darunavir.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Darunavir Mylan 75 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod għal offwajt, b’forma ovali,
imbuzzati fuq iż-żewġ naħat, ta’ madwar
9.7 mm b’4.6 mm, imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa waħda u ‘DV1’
fuq in-naħa l-oħra.
Darunavir Mylan 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod għal offwajt, b’forma ta’ kapsula,
imbuzzati fuq iż-żewġ naħat, ta’ madwar
12.75 mm b’6.3 mm, imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa waħda u ‘DV2’
fuq in-naħa l-oħra.
Darunavir Mylan 300 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod għal offwajt, b’forma ovali,
imbuzzati fuq iż-żewġ naħat, ta’ madwar
16.5 mm b’8.2 mm, imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa waħda u ‘DV3’
fuq in-naħa l-oħra.
Darunavir Mylan 75 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita bojod għal offwajt, b’forma ovali,
imbuzzati fuq iż-żewġ naħat, ta’ madwar
21.2 mm b’10.6 mm, imnaqqxa b’‘M’ fuq naħa waħda u ‘DV5’
fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Darunavir, mogħti flimkien ma’ doża baxxa ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-02-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen