Daronrix

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-07-2013

Aktivna sestavina:

Egész virion, inaktivált, amely antigén*: A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)* termelt tojás

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07BB01

INN (mednarodno ime):

pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

A vakcinák

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Az influenza profilaxisa a hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben. A pandémiás influenza vakcinát a hivatalos útmutatásnak megfelelően kell használni.

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2007-03-21

Navodilo za uporabo

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DARONRIX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Pandémiás influenza vakcina (teljes virion, inaktivált,
adjuvánshoz kötött)
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daronrix, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Daronrix alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Daronrix-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daronrix-et tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARONRIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Daronrix vakcina 18-60 éves korú felnőtteknek oltására
alkalmasinfluenza megelőzésére
hivatalosan bejelentett világjárvány (pandémia) esetén. Az oltás
a szervezetben ellenanyag (antitest)
képződést indít el, ami védelmet biztosít a megbetegedéssel
szemben.
Az influenza világjárvány az influenza egy olyan fajtája, amely
néhány évtizedenként fordul elő,
gyorsan terjed és a Föld legtöbb országát és területetét
eléri. A világjárványt okozó infuenza tünetei
hasonlók a „szokványos” influenza tüneteihez, de rendszerint
súlyosabbak.
2.
TUDNIVALÓK A DARONRIX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A DARONRIXET
Ha Önnél előzetesen allergiás reakció alakult ki Daronrixra vagy
a vakcina bármely összetevőj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Daronrix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Pandémiás influenza vakcina (teljes virion, inaktivált,
adjuvánshoz kötött)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pandémiás törzsből előállított, inaktivált, teljes viriont
tartalmazó influenza vakcina, az alábbi antigén
*
összetétellel:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
***
15 mikrogramm
**
0,5 ml-es adagonként
*
tojáson szaporított
**
hemagglutinin
***
adjuváns: alumínium-foszfát
0,45 milligramm Al
3+
és hidratált alumínium-hidroxid
0,05 milligramm Al
3+
A vakcina megfelel az Egészségügyi Világszervezet (WHO) és az
Európai Unió Bizottsága pandémiás
helyzetre vonatkozó ajánlásának.
Segédanyagok:
Tiomerzál
50 mikrogramm
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Zavaros fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa, hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben.
A pandémiás influenza vakcinát a
helyi hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell alkalmazni (lásd
még 4.4 és 5.1 pontokat).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az adagonként 15 µg hemagglutinint tartalmazó Daronrix
hatékonyságát 18-60 év közötti felnőtteken
vizsgálták két dózisban adagolva a 0. és 21. napon.
Felnőttek, 18-60 éves életkorig, a maximális hatás elérése
céljából két adag Daronrixet kapnak, az első
adagot választott időpontban, a második adagot legalább három
héttel az első adag beadása után.
18 évnél fiatalabbak estében nem áll rendelkezésre adat Daronrix
alkalmazásával kapcsolatban. Ezért
ennél a populációnál az oltóorvosnak kell felbecsülni a vakcina
beadásakor az előnyt és az esetleg
előforduló kockázatot.
Terhes nők, lásd 4.6 pont.
2
További információk, lásd 5.1 pont.
Az immunizálást intarmuscularisan adott injekcióval kell
elvégezni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagaival, bármely öss
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-07-2013

Ogled zgodovine dokumentov