Daklinza

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2018

Aktivna sestavina:

daclatasvir diidrocloruro

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AP07

INN (mednarodno ime):

daclatasvir

Terapevtska skupina:

Antivirali per uso sistemico

Terapevtsko območje:

Epatite C, cronica

Terapevtske indikacije:

Daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) negli adulti (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Per l'HCV genotipo di attività specifiche, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2014-08-22

Navodilo za uporabo

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
48
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
daclatasvir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l'assunzione di questo medicinale. Vedere la fine
del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos'è Daklinza e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daklinza
3.
Come prendere Daklinza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daklinza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos'è Daklinza e a cosa serve
Daklinza contiene il principio attivo daclatasvir. Viene usato per
trattare gli adulti con epatite C, una
malattia infettiva che colpisce il fegato, causata dal virus
dell'epatite C.
Questo medicinale agisce impedendo al virus dell'epatite C di
moltiplicarsi ed infettare nuove cellule.
Questo riduce la quantità di virus dell'epatite C nell'organismo e lo
rimuove dal sangue in un certo
periodo di tempo.
Daklinza deve essere sempre usato insieme ad altri medicinali contro
l'infezione da epatite C e non
deve mai essere usato da solo.
E' molto importante che lei legga anche i fogli illustrativi degli
altri med
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daclatasvir dicloridrato
equivalente a 30 mg di daclatasvir.
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daclatasvir dicloridrato
equivalente a 60 mg di daclatasvir.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film da 30 mg contiene 58 mg di lattosio
(come anidro).
Ogni compressa rivestita con film da 60 mg contiene 116 mg di lattosio
(come anidro).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Compressa verde, pentagonale di dimensioni 7,2 mm x 7,0 mm, biconvessa
con impresso "BMS" su
un lato e "213" sull'altro lato.
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
Compressa verde chiaro, pentagonale di dimensioni 9,1 mm x 8,9 mm,
biconvessa con impresso
"BMS" su un lato e "215" sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il
trattamento dell'infezione cronica da
virus dell'epatite C (HCV) negli adulti (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Per l'attività specifica verso il genotipo HCV, vedere paragrafi 4.4
e 5.1.
Medicinale non più autorizzato
3
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento con Daklinza deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione
dell'epatite C cronica.
Pos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov