Daklinza

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

daclatasvir diidrocloruro

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

J05AP07

Designació comuna internacional (DCI):

daclatasvir

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Epatite C, cronica

indicaciones terapéuticas:

Daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) negli adulti (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Per l'HCV genotipo di attività specifiche, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2014-08-22

Informació per a l'usuari

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
48
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
daclatasvir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l'assunzione di questo medicinale. Vedere la fine
del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1.
Cos'è Daklinza e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daklinza
3.
Come prendere Daklinza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daklinza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos'è Daklinza e a cosa serve
Daklinza contiene il principio attivo daclatasvir. Viene usato per
trattare gli adulti con epatite C, una
malattia infettiva che colpisce il fegato, causata dal virus
dell'epatite C.
Questo medicinale agisce impedendo al virus dell'epatite C di
moltiplicarsi ed infettare nuove cellule.
Questo riduce la quantità di virus dell'epatite C nell'organismo e lo
rimuove dal sangue in un certo
periodo di tempo.
Daklinza deve essere sempre usato insieme ad altri medicinali contro
l'infezione da epatite C e non
deve mai essere usato da solo.
E' molto importante che lei legga anche i fogli illustrativi degli
altri med
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daclatasvir dicloridrato
equivalente a 30 mg di daclatasvir.
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daclatasvir dicloridrato
equivalente a 60 mg di daclatasvir.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film da 30 mg contiene 58 mg di lattosio
(come anidro).
Ogni compressa rivestita con film da 60 mg contiene 116 mg di lattosio
(come anidro).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Daklinza 30 mg compresse rivestite con film
Compressa verde, pentagonale di dimensioni 7,2 mm x 7,0 mm, biconvessa
con impresso "BMS" su
un lato e "213" sull'altro lato.
Daklinza 60 mg compresse rivestite con film
Compressa verde chiaro, pentagonale di dimensioni 9,1 mm x 8,9 mm,
biconvessa con impresso
"BMS" su un lato e "215" sull'altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il
trattamento dell'infezione cronica da
virus dell'epatite C (HCV) negli adulti (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Per l'attività specifica verso il genotipo HCV, vedere paragrafi 4.4
e 5.1.
Medicinale non più autorizzato
3
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento con Daklinza deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione
dell'epatite C cronica.
Pos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-08-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-08-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-08-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents