Dafiro

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-07-2015

Aktivna sestavina:

Amlodipin, valsartan

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DB01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan

Terapevtska skupina:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapevtsko območje:

Hypertonie

Terapevtske indikacije:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Dafiro ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin-oder valsartan-Monotherapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2007-01-15

Navodilo za uporabo

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dafiro und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dafiro beachten?
3.
Wie ist Dafiro einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dafiro aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DAFIRO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dafiro-Tabletten enthalten zwei Substanzen, die Amlodipin und
Valsartan genannt werden. Beide
Substanzen helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.
−
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calcium-Kanal-Blocker“ genannt
werden. Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies
verhindert, dass sich die Blutgefäße verengen.
−
Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan wirkt, indem
es die Effekte von
Angiotensin II blockiert.
Dies bedeutet, dass diese beiden Substanzen helfen eine Verengung der
Blutgefäße zu verhindern. Im
Ergebnis erwe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dafiro 5 mg/80 mg Filmtabletten
Dafiro 5 mg/160 mg Filmtabletten
Dafiro 10 mg/160 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Dafiro 5 mg/80 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
80 mg Valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
160 mg Valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
160 mg Valsartan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Dafiro 5 mg/80 mg Filmtabletten
Dunkelgelbe, runde Filmtablette mit abgeschrägten Kanten und dem
Aufdruck „NVR“ auf der einen
Seite und „NV“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 8,20 mm
Durchmesser.
Dafiro 5 mg/160 mg Filmtabletten
Dunkelgelbe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „NVR“ auf der
einen Seite und „ECE“ auf der
anderen Seite. Größe: Ca. 14,2 mm (Länge) x 5,7 mm (Breite).
Dafiro 10 mg/160 mg Filmtabletten
Hellgelbe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „NVR“ auf der einen
Seite und „UIC“ auf der
anderen Seite. Größe: Ca. 14,2 mm (Länge) x 5,7 mm (Breite).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Dafiro wird angewendet bei Erwachsenen, deren Blutdruck durch eine
Amlodipin- oder Valsartan-
Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Dafiro beträgt 1 Tablette pro Tag.
Dafiro 5 mg/80 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit 5 mg Amlodipin oder
mit 80 mg Valsartan alleine nicht ausreichend kontrolliert werden
kann.
Dafiro 5 mg/160 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit 5 mg Amlodipin
oder mit 160 mg Valsartan alleine nicht ausreichend kontrolliert
werden kann.
Dafiro 10 mg/160 mg kann bei Patienten angewendet werd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov