Dafiro

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Amlodipin, valsartan

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terápiás terület:

Hypertonie

Terápiás javallatok:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Dafiro ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin-oder valsartan-Monotherapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2007-01-15

Betegtájékoztató

                                53
B. PACKUNGSBEILAGE
54
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMTABLETTEN
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dafiro und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dafiro beachten?
3.
Wie ist Dafiro einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dafiro aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DAFIRO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dafiro-Tabletten enthalten zwei Substanzen, die Amlodipin und
Valsartan genannt werden. Beide
Substanzen helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.
−
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calcium-Kanal-Blocker“ genannt
werden. Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies
verhindert, dass sich die Blutgefäße verengen.
−
Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan wirkt, indem
es die Effekte von
Angiotensin II blockiert.
Dies bedeutet, dass diese beiden Substanzen helfen eine Verengung der
Blutgefäße zu verhindern. Im
Ergebnis erwe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dafiro 5 mg/80 mg Filmtabletten
Dafiro 5 mg/160 mg Filmtabletten
Dafiro 10 mg/160 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Dafiro 5 mg/80 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
80 mg Valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
160 mg Valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
160 mg Valsartan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Dafiro 5 mg/80 mg Filmtabletten
Dunkelgelbe, runde Filmtablette mit abgeschrägten Kanten und dem
Aufdruck „NVR“ auf der einen
Seite und „NV“ auf der anderen Seite. Größe: Ca. 8,20 mm
Durchmesser.
Dafiro 5 mg/160 mg Filmtabletten
Dunkelgelbe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „NVR“ auf der
einen Seite und „ECE“ auf der
anderen Seite. Größe: Ca. 14,2 mm (Länge) x 5,7 mm (Breite).
Dafiro 10 mg/160 mg Filmtabletten
Hellgelbe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „NVR“ auf der einen
Seite und „UIC“ auf der
anderen Seite. Größe: Ca. 14,2 mm (Länge) x 5,7 mm (Breite).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Dafiro wird angewendet bei Erwachsenen, deren Blutdruck durch eine
Amlodipin- oder Valsartan-
Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Dafiro beträgt 1 Tablette pro Tag.
Dafiro 5 mg/80 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit 5 mg Amlodipin oder
mit 80 mg Valsartan alleine nicht ausreichend kontrolliert werden
kann.
Dafiro 5 mg/160 mg kann bei Patienten angewendet werden, deren
Blutdruck mit 5 mg Amlodipin
oder mit 160 mg Valsartan alleine nicht ausreichend kontrolliert
werden kann.
Dafiro 10 mg/160 mg kann bei Patienten angewendet werd
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése