Cystadane

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-01-2017

Aktivna sestavina:

Betain bezvodni

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AA06

INN (mednarodno ime):

betaine anhydrous

Terapevtska skupina:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapevtsko območje:

homocistinuriju

Terapevtske indikacije:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2007-02-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYSTADANE 1 G ORALNI PRAŠAK
bezvodni betain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cystadane i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cystadane
3.
Kako uzimati Cystadane
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cystadane
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYSTADANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Cystadane sadrži bezvodni betain, koji se koristi kao dodatno
liječenje homocistinurije, nasljedne
(genetske) bolesti u kojoj se u organizmu aminokiselina metionin ne
može do kraja razgraditi.
Metionin je prisutan u bjelančevinama hrane (npr. mesu, ribi,
mlijeku, siru, jajima). Metionin se
pretvara u homocistein koji se zatim tijekom probave normalno pretvara
u cistein. Homocistinurija je
bolest uzrokovana nakupljanjem homocisteina koji se ne pretvara u
cistein te je karakterizirana
stvaranjem krvnih ugrušaka u venama, slabljenjem kostiju i
poremećajima kostiju i očne leće.
Primjena Cystadanea zajedno s drugim pripravcima kao što su vitamin
B6, vitamin B12, folatna
kiselina, uz specifičan režim prehrane, ima za cilj sniziti
povišenu razinu homocisteina u Vašem tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CYSTADANE
NEMOJTE UZIMATI CYSTADANE
Ako ste alergični na bezvodni betain.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Cystadane.
Ako uočite nuspojave poput glavobolje, povraćanja ili promjene u
svom 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cystadane 1 g oralni prašak
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
1 g praška sadrži 1 g bezvodnog betaina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralni prašak.
Bijeli kristalinični sipki prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kao dodatak u liječenju homocistinurije, uključujući nedostatke ili
poremećaje u:

cistationin beta sintazi (CBS),

5,10-metilen-tetrahidrofolat reduktazi (MTHFR),

metabolizmu kofaktora kobalamina (cbl).
Cystadane je potrebno primijeniti kao dodatak uz druge terapije poput
vitamina B6 (piridoksin),
vitamina B12 (kobalamin), folatne kiseline i uz pridržavanje
propisanog režima prehrane.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Cystadaneom treba nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s homocistinurijom.
Doziranje
_Djeca i odrasli _
Preporučena ukupna dnevna doza je 100 mg/kg na dan koja se daje u
dvije doze dnevno. Međutim,
dozu treba posebno titrirati u pojedinog bolesnika u skladu s razinama
homocisteina i metionina u
plazmi. Nekim su bolesnicima potrebne doze veće od 200 mg/kg na dan
kako bi se postigli terapijski
ciljevi. Treba biti oprezan pri titraciji na višu dozu u bolesnika s
nedostatkom CBS-a zbog rizika od
hipermetioninemije. U tih bolesnika treba pomno pratiti razine
metionina.
_Posebne populacije _
_Bolesnici s oštećenjem jetre ili bubrega _
Iskustvo s terapijom bezvodnim betainom u bolesnika s bubrežnom
insuficijencijom ili s
nealkoholnom steatozom jetre nije pokazalo potrebu za prilagodbom
režima doziranja Cystadanea.
Način primjene
Bocu treba lagano protresti prije otvaranja. Priložene su tri mjerne
žličice koje mjere 100 mg, 150 mg
ili 1 g bezvodnog betaina. Preporučuje se napunjenu mjernu žličicu
izvaditi iz boce i predmetom ravne
površine, na primjer s nožem, poravnati razinu praška s rubom
žličice. Tako će se odrediti sljedeće
doze: mala mjerica 100 mg, srednja mjerica 150 mg i velika mjerica 1 g

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov