Cystadane

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-06-2019

Werkstoffen:

Betain bezvodni

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

A16AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

betaine anhydrous

Therapeutische categorie:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Therapeutisch gebied:

homocistinuriju

therapeutische indicaties:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2007-02-14

Bijsluiter

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYSTADANE 1 G ORALNI PRAŠAK
bezvodni betain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cystadane i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cystadane
3.
Kako uzimati Cystadane
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cystadane
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYSTADANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Cystadane sadrži bezvodni betain, koji se koristi kao dodatno
liječenje homocistinurije, nasljedne
(genetske) bolesti u kojoj se u organizmu aminokiselina metionin ne
može do kraja razgraditi.
Metionin je prisutan u bjelančevinama hrane (npr. mesu, ribi,
mlijeku, siru, jajima). Metionin se
pretvara u homocistein koji se zatim tijekom probave normalno pretvara
u cistein. Homocistinurija je
bolest uzrokovana nakupljanjem homocisteina koji se ne pretvara u
cistein te je karakterizirana
stvaranjem krvnih ugrušaka u venama, slabljenjem kostiju i
poremećajima kostiju i očne leće.
Primjena Cystadanea zajedno s drugim pripravcima kao što su vitamin
B6, vitamin B12, folatna
kiselina, uz specifičan režim prehrane, ima za cilj sniziti
povišenu razinu homocisteina u Vašem tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CYSTADANE
NEMOJTE UZIMATI CYSTADANE
Ako ste alergični na bezvodni betain.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Cystadane.
Ako uočite nuspojave poput glavobolje, povraćanja ili promjene u
svom 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cystadane 1 g oralni prašak
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
1 g praška sadrži 1 g bezvodnog betaina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralni prašak.
Bijeli kristalinični sipki prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kao dodatak u liječenju homocistinurije, uključujući nedostatke ili
poremećaje u:

cistationin beta sintazi (CBS),

5,10-metilen-tetrahidrofolat reduktazi (MTHFR),

metabolizmu kofaktora kobalamina (cbl).
Cystadane je potrebno primijeniti kao dodatak uz druge terapije poput
vitamina B6 (piridoksin),
vitamina B12 (kobalamin), folatne kiseline i uz pridržavanje
propisanog režima prehrane.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Cystadaneom treba nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s homocistinurijom.
Doziranje
_Djeca i odrasli _
Preporučena ukupna dnevna doza je 100 mg/kg na dan koja se daje u
dvije doze dnevno. Međutim,
dozu treba posebno titrirati u pojedinog bolesnika u skladu s razinama
homocisteina i metionina u
plazmi. Nekim su bolesnicima potrebne doze veće od 200 mg/kg na dan
kako bi se postigli terapijski
ciljevi. Treba biti oprezan pri titraciji na višu dozu u bolesnika s
nedostatkom CBS-a zbog rizika od
hipermetioninemije. U tih bolesnika treba pomno pratiti razine
metionina.
_Posebne populacije _
_Bolesnici s oštećenjem jetre ili bubrega _
Iskustvo s terapijom bezvodnim betainom u bolesnika s bubrežnom
insuficijencijom ili s
nealkoholnom steatozom jetre nije pokazalo potrebu za prilagodbom
režima doziranja Cystadanea.
Način primjene
Bocu treba lagano protresti prije otvaranja. Priložene su tri mjerne
žličice koje mjere 100 mg, 150 mg
ili 1 g bezvodnog betaina. Preporučuje se napunjenu mjernu žličicu
izvaditi iz boce i predmetom ravne
površine, na primjer s nožem, poravnati razinu praška s rubom
žličice. Tako će se odrediti sljedeće
doze: mala mjerica 100 mg, srednja mjerica 150 mg i velika mjerica 1 g

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-06-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten