Cystadane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-06-2019

Aktiv bestanddel:

Betain bezvodni

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Terapeutisk område:

homocistinuriju

Terapeutiske indikationer:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2007-02-14

Indlægsseddel

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CYSTADANE 1 G ORALNI PRAŠAK
bezvodni betain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cystadane i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cystadane
3.
Kako uzimati Cystadane
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Cystadane
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYSTADANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Cystadane sadrži bezvodni betain, koji se koristi kao dodatno
liječenje homocistinurije, nasljedne
(genetske) bolesti u kojoj se u organizmu aminokiselina metionin ne
može do kraja razgraditi.
Metionin je prisutan u bjelančevinama hrane (npr. mesu, ribi,
mlijeku, siru, jajima). Metionin se
pretvara u homocistein koji se zatim tijekom probave normalno pretvara
u cistein. Homocistinurija je
bolest uzrokovana nakupljanjem homocisteina koji se ne pretvara u
cistein te je karakterizirana
stvaranjem krvnih ugrušaka u venama, slabljenjem kostiju i
poremećajima kostiju i očne leće.
Primjena Cystadanea zajedno s drugim pripravcima kao što su vitamin
B6, vitamin B12, folatna
kiselina, uz specifičan režim prehrane, ima za cilj sniziti
povišenu razinu homocisteina u Vašem tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CYSTADANE
NEMOJTE UZIMATI CYSTADANE
Ako ste alergični na bezvodni betain.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Cystadane.
Ako uočite nuspojave poput glavobolje, povraćanja ili promjene u
svom 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cystadane 1 g oralni prašak
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
1 g praška sadrži 1 g bezvodnog betaina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralni prašak.
Bijeli kristalinični sipki prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kao dodatak u liječenju homocistinurije, uključujući nedostatke ili
poremećaje u:

cistationin beta sintazi (CBS),

5,10-metilen-tetrahidrofolat reduktazi (MTHFR),

metabolizmu kofaktora kobalamina (cbl).
Cystadane je potrebno primijeniti kao dodatak uz druge terapije poput
vitamina B6 (piridoksin),
vitamina B12 (kobalamin), folatne kiseline i uz pridržavanje
propisanog režima prehrane.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Cystadaneom treba nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika s homocistinurijom.
Doziranje
_Djeca i odrasli _
Preporučena ukupna dnevna doza je 100 mg/kg na dan koja se daje u
dvije doze dnevno. Međutim,
dozu treba posebno titrirati u pojedinog bolesnika u skladu s razinama
homocisteina i metionina u
plazmi. Nekim su bolesnicima potrebne doze veće od 200 mg/kg na dan
kako bi se postigli terapijski
ciljevi. Treba biti oprezan pri titraciji na višu dozu u bolesnika s
nedostatkom CBS-a zbog rizika od
hipermetioninemije. U tih bolesnika treba pomno pratiti razine
metionina.
_Posebne populacije _
_Bolesnici s oštećenjem jetre ili bubrega _
Iskustvo s terapijom bezvodnim betainom u bolesnika s bubrežnom
insuficijencijom ili s
nealkoholnom steatozom jetre nije pokazalo potrebu za prilagodbom
režima doziranja Cystadanea.
Način primjene
Bocu treba lagano protresti prije otvaranja. Priložene su tri mjerne
žličice koje mjere 100 mg, 150 mg
ili 1 g bezvodnog betaina. Preporučuje se napunjenu mjernu žličicu
izvaditi iz boce i predmetom ravne
površine, na primjer s nožem, poravnati razinu praška s rubom
žličice. Tako će se odrediti sljedeće
doze: mala mjerica 100 mg, srednja mjerica 150 mg i velika mjerica 1 g

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-06-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt