Cystadane

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-01-2017

Aktivna sestavina:

Betaină anhidră

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AA06

INN (mednarodno ime):

betaine anhydrous

Terapevtska skupina:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapevtsko območje:

homocistinuria

Terapevtske indikacije:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2007-02-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. PROSPECTUL
17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CYSTADANE 1 G PULBERE ORALĂ
Betaină anhidră
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
-
Dacă observaţi apariţia unei reacţii adverse, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului, chiar dacă este vorba de posibile reacţii adverse
care nu sunt menţionate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
1.
Ce este Cystadane şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cystadane
3.
Cum să luaţi Cystadane
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Cystadane
6.
Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CYSTADANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cystadane conţine betaină anhidră, destinată tratamentului
auxiliar al homocistinuriei, o boală
moştenită (genetică) manifestată prin faptul că aminoacidul
metionină nu poate fi complet metabolizat
de organism.
Metionina este prezentă în proteinele din alimentele obişnuite (de
exemplu, în carne, peşte, lapte,
brânză, ouă). Metionina este convertită în homocistină care, în
mod normal, este apoi convertită în
cistină în cursul digestiei. Homocistinuria este o boală cauzată
de acumularea de homocistină care nu
este convertită în cistină, caracterizându-se prin formarea de
cheaguri în vene, slăbiciune a oaselor şi
anomalii ale scheletului şi cristalinului ocular. Utilizarea
Cystadane împreună cu alte tratamente
precum vitamina B6, vitamina B12, folatul şi o dietă specifică, au
rolul de a reduce
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cystadane 1 g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
1 g de pulbere conţine betaină anhidră 1 g .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere cristalină albă, cu curgere liberă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al homocistinuriei, implicând deficienţe sau
defecte ale:

cistationin beta-sintetazei (CBS),

5,10-metilen-tetrahidrofolat reductazei (MTHFR),

cofactorului metabolic al cobalaminei (cbl).
Cystadane trebuie utilizat ca supliment al altor tratamente precum
vitamina B6 (piridoxina), vitamina
B12 (cobalamina), folatul şi dieta specifică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Cystadane trebuie supervizat de către un medic
experimentat în tratarea pacienţilor cu
homocistinurie.
Doze
_Copii şi adulţi _
Doza totală zilnică recomandată este de 100 mg/kg/zi, administrată
în 2 doze zilnice. Cu toate acestea,
schema de tratament trebuie individualizată în funcţie de
concentraţiile plasmatice ale homocistinei şi
metioninei. La unii pacienţi, au fost necesare doze de peste 200
mg/kg/zi pentru atingerea obiectivelor
terapeutice. Trebuie acordată o atenție deosebită în cazul
suplimentării schemei de tratament la
pacienţii cu deficit de CBS, având în vedere riscul de
hipermetioninemie. Concentraţiile plasmatice de
metionină trebuie monitorizate îndeaproape în cazul acestor
pacienţi.
_Grupuri speciale de pacienţi _
_Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală _
Experienţa cu tratamentul cu betaină anhidră la pacienţii cu
insuficienţă renală şi la cei cu steatoză
hepatică non-alcoolică nu a indicat necesitatea adaptării regimului
de dozare pentru Cystadane.
Mod de administrare
Flaconul trebuie scuturat uşor înainte de deschidere. Sunt furnizate
trei linguri de măsurare, care
distribuie 100 mg, 150 mg şi respectiv 1 g de betaină anhidră. Se
re
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov