Cystadane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-06-2019

Aktiv bestanddel:

Betaină anhidră

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapeutisk område:

homocistinuria

Terapeutiske indikationer:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2007-02-14

Indlægsseddel

                                16
B. PROSPECTUL
17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CYSTADANE 1 G PULBERE ORALĂ
Betaină anhidră
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
-
Dacă observaţi apariţia unei reacţii adverse, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului, chiar dacă este vorba de posibile reacţii adverse
care nu sunt menţionate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
1.
Ce este Cystadane şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cystadane
3.
Cum să luaţi Cystadane
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Cystadane
6.
Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CYSTADANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cystadane conţine betaină anhidră, destinată tratamentului
auxiliar al homocistinuriei, o boală
moştenită (genetică) manifestată prin faptul că aminoacidul
metionină nu poate fi complet metabolizat
de organism.
Metionina este prezentă în proteinele din alimentele obişnuite (de
exemplu, în carne, peşte, lapte,
brânză, ouă). Metionina este convertită în homocistină care, în
mod normal, este apoi convertită în
cistină în cursul digestiei. Homocistinuria este o boală cauzată
de acumularea de homocistină care nu
este convertită în cistină, caracterizându-se prin formarea de
cheaguri în vene, slăbiciune a oaselor şi
anomalii ale scheletului şi cristalinului ocular. Utilizarea
Cystadane împreună cu alte tratamente
precum vitamina B6, vitamina B12, folatul şi o dietă specifică, au
rolul de a reduce
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cystadane 1 g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
1 g de pulbere conţine betaină anhidră 1 g .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere cristalină albă, cu curgere liberă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al homocistinuriei, implicând deficienţe sau
defecte ale:

cistationin beta-sintetazei (CBS),

5,10-metilen-tetrahidrofolat reductazei (MTHFR),

cofactorului metabolic al cobalaminei (cbl).
Cystadane trebuie utilizat ca supliment al altor tratamente precum
vitamina B6 (piridoxina), vitamina
B12 (cobalamina), folatul şi dieta specifică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Cystadane trebuie supervizat de către un medic
experimentat în tratarea pacienţilor cu
homocistinurie.
Doze
_Copii şi adulţi _
Doza totală zilnică recomandată este de 100 mg/kg/zi, administrată
în 2 doze zilnice. Cu toate acestea,
schema de tratament trebuie individualizată în funcţie de
concentraţiile plasmatice ale homocistinei şi
metioninei. La unii pacienţi, au fost necesare doze de peste 200
mg/kg/zi pentru atingerea obiectivelor
terapeutice. Trebuie acordată o atenție deosebită în cazul
suplimentării schemei de tratament la
pacienţii cu deficit de CBS, având în vedere riscul de
hipermetioninemie. Concentraţiile plasmatice de
metionină trebuie monitorizate îndeaproape în cazul acestor
pacienţi.
_Grupuri speciale de pacienţi _
_Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală _
Experienţa cu tratamentul cu betaină anhidră la pacienţii cu
insuficienţă renală şi la cei cu steatoză
hepatică non-alcoolică nu a indicat necesitatea adaptării regimului
de dozare pentru Cystadane.
Mod de administrare
Flaconul trebuie scuturat uşor înainte de deschidere. Sunt furnizate
trei linguri de măsurare, care
distribuie 100 mg, 150 mg şi respectiv 1 g de betaină anhidră. Se
re
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-01-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt