Cystadane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Betaină anhidră

Prieinama:

Recordati Rare Diseases

ATC kodas:

A16AA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

betaine anhydrous

Farmakoterapinė grupė:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Gydymo sritis:

homocistinuria

Terapinės indikacijos:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2007-02-14

Pakuotės lapelis

                                16
B. PROSPECTUL
17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CYSTADANE 1 G PULBERE ORALĂ
Betaină anhidră
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
-
Dacă observaţi apariţia unei reacţii adverse, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului, chiar dacă este vorba de posibile reacţii adverse
care nu sunt menţionate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
1.
Ce este Cystadane şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cystadane
3.
Cum să luaţi Cystadane
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Cystadane
6.
Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CYSTADANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cystadane conţine betaină anhidră, destinată tratamentului
auxiliar al homocistinuriei, o boală
moştenită (genetică) manifestată prin faptul că aminoacidul
metionină nu poate fi complet metabolizat
de organism.
Metionina este prezentă în proteinele din alimentele obişnuite (de
exemplu, în carne, peşte, lapte,
brânză, ouă). Metionina este convertită în homocistină care, în
mod normal, este apoi convertită în
cistină în cursul digestiei. Homocistinuria este o boală cauzată
de acumularea de homocistină care nu
este convertită în cistină, caracterizându-se prin formarea de
cheaguri în vene, slăbiciune a oaselor şi
anomalii ale scheletului şi cristalinului ocular. Utilizarea
Cystadane împreună cu alte tratamente
precum vitamina B6, vitamina B12, folatul şi o dietă specifică, au
rolul de a reduce
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cystadane 1 g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
1 g de pulbere conţine betaină anhidră 1 g .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere cristalină albă, cu curgere liberă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al homocistinuriei, implicând deficienţe sau
defecte ale:

cistationin beta-sintetazei (CBS),

5,10-metilen-tetrahidrofolat reductazei (MTHFR),

cofactorului metabolic al cobalaminei (cbl).
Cystadane trebuie utilizat ca supliment al altor tratamente precum
vitamina B6 (piridoxina), vitamina
B12 (cobalamina), folatul şi dieta specifică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Cystadane trebuie supervizat de către un medic
experimentat în tratarea pacienţilor cu
homocistinurie.
Doze
_Copii şi adulţi _
Doza totală zilnică recomandată este de 100 mg/kg/zi, administrată
în 2 doze zilnice. Cu toate acestea,
schema de tratament trebuie individualizată în funcţie de
concentraţiile plasmatice ale homocistinei şi
metioninei. La unii pacienţi, au fost necesare doze de peste 200
mg/kg/zi pentru atingerea obiectivelor
terapeutice. Trebuie acordată o atenție deosebită în cazul
suplimentării schemei de tratament la
pacienţii cu deficit de CBS, având în vedere riscul de
hipermetioninemie. Concentraţiile plasmatice de
metionină trebuie monitorizate îndeaproape în cazul acestor
pacienţi.
_Grupuri speciale de pacienţi _
_Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală _
Experienţa cu tratamentul cu betaină anhidră la pacienţii cu
insuficienţă renală şi la cei cu steatoză
hepatică non-alcoolică nu a indicat necesitatea adaptării regimului
de dozare pentru Cystadane.
Mod de administrare
Flaconul trebuie scuturat uşor înainte de deschidere. Sunt furnizate
trei linguri de măsurare, care
distribuie 100 mg, 150 mg şi respectiv 1 g de betaină anhidră. Se
re
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją